总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告(2016年第173号)
时间:2017/03/28来源:国家食品药品监督管理总局阅读:878
为指导医疗器械生产企业按照经注册或备案的产品技术要求做好质量管理,强化采购、生产、检验过程中的质量控制,严格医疗器械成品放行,提升产品质量保证水平,根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》,现予发布。
特此通告。
附件:医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南
食品药品监管总局
2016年12月30日
2016年第173号通告附件.docx
最新医药动态
更多»相关资讯
更多»- 1新冠抗原检测医疗服务项目价格公布!
- 2国家药监局关于修订关节止痛膏说明书的公告
- 3国家食品药品监管总局办公厅关于做好2017年元旦春节期间食品药品监管有关工作的通知
- 4国务院关于开展第二次全国污染源普查的通知
- 5中纪委开年发文,直指医药贿赂
- 6长三角(沪浙皖)联盟地区药品集中采购拟中选结果公布
- 7院长、财务、库管、医生,一家医院的“全链条”腐败录
- 8浙江省药品GMP认证公告(2017第015号)
- 9国家卫生计生委关于发布推荐性卫生行业标准《医疗机构内通用医疗服务场所的命名》的通告
- 10国家食品药品监管总局关于停止进口法国乐康—美的澜制药厂递法明片的公告
- 11时间:8月7号,CFDA启动中药提取物专项检查
- 12江苏省局明确2017年学校校园及周边餐饮服务食品安全工作要点
- 13这些新规定3月1日起实施
- 14国家卫生计生委关于发布《中小制鞋企业职业危害预防控制指南》等4项推荐性国家职业卫生行业标准的通告
- 15总局关于保健食品备案管理有关事项的通告(2017年第16号)
扫一扫关注医药之梯微信二维码