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药事日报333期 | 葛兰素史克这个业务部门被拆分!药企上市人事变动

时间:2022/02/23来源:医药之梯阅读:516

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01

礼来斥资7亿美元,成立基因医学研究所


2022年2月22日,礼来宣布成立基因医学研究所,并投资约7亿美元在波士顿海港建设。该公司预计,在五年内,波士顿的研究人员将从120名增加到250多名,其中包括研究生物学家、化学家、数据科学家和其他基因医学专家,而纽约的网站将包括多达200名科学家。


这项投资建立在2020年收购和扩张位于纽约市的基因治疗先驱普及疗法的基础上。Boston和New York的研究员将利用RNA和DNA为基础技术,以开发出具有治疗或预防疾病潜力的疗法,而这种疗法既具有挑战性,也不可能利用传统药物治疗或预防疾病。

来源:会会药咖

02

西点药业登陆深交所创业板,开盘涨超195%!


2月23日,西点药业在深交所创业板上市,公司证券代码为301130,发行价格22.55元/股,发行市盈率为42.95倍,本次公开发行股票2,020.0986万股,其中公开发行新股2,020.0986万股,新股募集资金4.56亿元,发行后总股本8,080.3943万股。


西点药业主要从事化学药品原料药及制剂的研发、生产、销售。公司形成了以抗贫血用药、治疗精神障碍用药、原料药为核心,以心脑血管疾病治疗药物和抗肿瘤治疗用药为辅助的产品体系。


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来源:西点药业

03

乐普生物在港交所上市,发行价7.13港元/股


2月23日,乐普生物-B(02157)在港交所挂牌上市。公司发行1.27亿股,每股发行价7.13港元;假设超额配股权未获行使,所得款项净额8.04亿元。


据悉,乐普生物是一家聚焦于肿瘤治疗领域的生物制药企业,于18年1月注册成立,在靶点的选择、研发实力以及公司的商业化能力均领先于同类竞争企业。该股首日挂牌,早盘平开,报7.13港元。昨日暗盘高开0.7%,最终收涨0.14%,报7.14港元,每手赚10港元。


截至发稿时间,乐普生物报6.84港元/股,跌幅4.07%,成交额5028万港元,总市值113.44亿港元。


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来源:乐普生物

04

葛兰素史克分拆消费者保健业务 ,成立新公司Haleon!


2月22日,葛兰素史克(GSK)正式宣布剥离旗下消费者健康部门,成立新公司——Haleon。据悉,该新公司名称来自“健康”(Hale)和“力量”(Leon)的结合。


GSK表示,Haleon预计将于2022年年中投入使用,预计到2031年将带来约460亿美元的年销售额,并在未来五年内实现10%以上的营业利润持续增长。


Haleon是GSK与辉瑞的合资企业,分拆也将整合诺华的消费产品组合。其中,葛兰素史克拥有68%的多数控股权,辉瑞持股比例为32%。合并后的新公司产品组合将包括Advil、Tums、舒适达牙膏、Excedrin和Nicorette口香糖,以及Voltaren、Panadol和Centrum等品牌。2020年,该产品组合的年销售额约为139亿美元。

来源:葛兰素史克

05

一审判决出炉!光正眼科子公司青岛新视界被判处犯单位行贿罪


2月23日,光正眼科发布公告称,公司下属子公司青岛新视界因其时任总经理李俊杰涉嫌违法犯罪、单位行贿,李俊杰及青岛新视界被青岛市李沧区人民检察院提起公诉。近日,此案在青岛市李沧区人民法院完成一审判决。


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公告提及,在2014年至2020年原股东管理期间,时任青岛新视界主要负责人李俊杰向国家工作人员行贿犯罪,涉案金额为80余万元。青岛新视界在案件调查、审理期间积极配合有权机关工作,主动自查退赔可能涉案的资金,青岛新视界被判处犯单位行贿罪,判处罚金人民币二十万元。就此判决,公司已提起上诉。


此外,该案件涉案金额较小,不存在触及《股票上市规则》第 9.5.1 条、第 9.5.2条、第9.5.3条的情形。目前青岛新视界经营正常。

来源: 光正眼科

06

近7亿美元!华东医药获2款自身免疫创新药独家许可


2月23日,华东医药发布公告称,全资子公司中美华东与Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.(简称Kiniksa)签订了产品独家许可协议。


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公告显示,中美华东获得Kiniksa两款自身免疫全球创新产品Arcalyst及Mavrilimumab于中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区(不含日本)的独家许可,包括开发、注册及商业化权益。中美华东将向Kiniksa支付2200万美元首付款,最高不超过6.4亿美元的开发、注册及销售里程碑付款,以及分级两位数的净销售额提成费。


本次引进Kiniksa的2款产品均为First-in-Class创新生物药,交易完成后,华东医药在免疫领域已达到10款产品,是国内免疫领域科室覆盖最全的医药公司之一。

来源:华东医药

07

华森制药证券事务代表葛磊辞职


2月22日,华森制药发布公告称,葛磊因个人原因辞去公司证券事务代表职务,辞职函自送达公司董事会之日起生效,辞职后不再担任公司任何职务。


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截至本公告日,葛磊先生持有公司限制性股票2400股,公司将根据《上市公司股权激励管理办法》、《公司2019年限制性股票激励计划》及《公司2019年限制性股票激励计划实施考核管理办法》的规定对其所持限制性股票予以回购注销。

来源:华森制药

08

鲁抗医药董事、副总经理刘松强辞职


2月23日,鲁抗医药发布公告称,近日收到公司董事、副总经理刘松强提交的辞职报告。刘松强因个人原因申请辞去公司第十届董事会董事、副总经理及董事会战略委员会委员、审计委员会委员职务,辞职后不再担任公司任何职务。


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根据《公司法》和《公司章程》等有关规定,刘松强辞职后,鲁抗医药董事会人数未低于法定最低人数,不会影响董事会的正常运行,其辞职报告自送达董事会之日起生效。

来源:鲁抗医药

09

辅助治疗重度抑郁症,艾伯维向美国FDA递交补充新药申请


2022年2月22日,艾伯维(AbbVie)宣布,已向美国FDA提交了卡利拉嗪(cariprazine,英文商品名Vraylar)的补充新药申请(sNDA),用于正在接受抗抑郁治疗的重度抑郁症(MDD)患者的辅助治疗。新闻稿指出,如果获批,这将是卡利拉嗪获批的第4个适应症。此前,FDA批准该药用于精神分裂症成人患者的治疗、I型双相情感障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗、以及I型双相情感障碍相关抑郁发作的治疗。


MDD是一种常见且严重的心理疾病,也是全球范围内导致残疾的最大因素之一。据估计全球超过2.5亿人患有MDD。患者的抑郁症状,如情绪低落或对日常活动失去兴趣或快感,会严重影响其社会、职业、教育或其他社会生活正常功能。


(原文有删减)

来源:药明康德

10

百济神州BTK***在美国和欧盟连获监管进展


2月22日,百济神州宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理BTK***百悦泽(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者和边缘区淋巴瘤(MZL)患者的两项新适应症的上市许可申请。同时,美国FDA已受理泽布替尼用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请(sNDA)。


泽布替尼是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子***,目前正在全球进行广泛的临床试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。由于新的BTK会在人体内不断合成,泽布替尼的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。凭借与其他获批BTK***存在差异化的药代动力学,它能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。

来源:药明康德


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