质量保证经理

面议

广州市

刷新时间：2023-12-28

职位描述

1.在国际经贸合作组织、美国食品药品监督管理局、中国国家药品监督管理局等GLP法规或其它适用法规规定下开展工作。

2.按照公司SOP的要求，对生物分析实验室开展内部合规检，包括但不限于项目审计、机构审计、供应商审计等。并将结果以书面形式汇报给上级领导及相关人员。

3.跟踪行业内法规的更新及发展，及时做出差距分析，并为业务部门相关活动提出改进建议和参考依据。

4.审阅偏离报告和纠正预防措施报告，跟进并督促整改。

5.为员工提供法规和SOP培训。

6.协助完成客户及法规部门的审计。

7.如需要，完成部分SOP的起草审核修订及维护工作。

任职要求：

1.药学/化学/生物学/医学等相关专业本科及以上学历。

2.熟悉OECD、FDA、NMPA等法规部门关于GLP的相关法规及指导原则。

3.熟悉生物分析基本流程。

4.3年以上GLPQA经验或生物药生物分析经验。

5.具有良好的英语阅读，听力及写作能力。

6.具备良好的沟通能力及清晰的逻辑思维能力。

7.有较强的责任感和团队合作意识。

8.有OECD或FDA现场核查经验者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：质量部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。