临床前研究员

18-30万元/年

珠海市

刷新时间：2024-04-26

职位描述

工作职责：
1.对CRO合作方进行现场尽调。
2.审核CRO提供的方案并跟进执行。
3.动物活体给药期间在CRO公司进行现场监督指导。
4.定期跟进项目实施进度，并提出整改建议。
5.CTD申报资料中非临床部分所需资料的整合、分析。审核RA团队提供的非临床部分资料。
岗位要求：
1.负责临床前药理毒理研究，包括疾病模型、PK/PD、药理机制、毒理实验的设计的经验。
2.与CRO公司对接过项目，有中美双报IND的成功经验，有BLA成功经验优先考虑。
3.熟悉新药IND申报资料要求（中、美、澳），撰写过IND申报资料非临床部分的优先考虑。
4.在前期药物发现和临床前研究期间进行药理和毒理分析，同时为临床方案设计提供支持。
5.硕士及以上学历，至少2年相关工作经验，有眼科大分子药物毒理研究经验的优先考虑。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：资深研究员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。