药物制剂高级项目经理
20-20万元/年
杭州市
刷新时间:2024-04-23
职位描述
岗位职责:
1、 负责进行制剂原辅料及工艺的筛选研究,制定制剂处方工艺相关研究方案,直接开展相关研究工作,按照QbD原则进行药物处方和工艺开发优化,具有良好的实操能力;
2、 承担小试、中试、验证等工作,解决开发过程中与处方、工艺相关的难点和技术问题;
3、 按要求撰写和复核实验相关记录/报告,保证研发数据的真实性和完整性;按照CTD申报要求撰写相关申报资料;
4、 负责落实药品研究现场核查工作,并负责回答现场核查中提出的相关技术问题;
5、 配合注册、质量、分析、临床研究和装置研究等其他部门完成相关工作;
6、 定期汇报项目进展,进行有效沟通,;
7、 完成上级安排的其他工作。
任职要求:
1、药物制剂、药学,化学工程或材料科学及相关专业,硕士及以上学历; 3年及以上吸入制剂制剂产品研发和工作项目管理经验;
2、负责完成至少一个雾化吸入制剂项目开发并获得生产批件;熟悉药品研发和注册的相关法律法规和流程;
3、具备优秀的心理素质,良好的沟通、协调能力;
4、具有团队精神;
5、具有快速学习能力;
其他要求
-
1人
- 药物制剂
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 商务BD
企业信息
- 名称:
- 浙江某知名上市企业
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 国内上市公司
- 规模:
- 2000-4999人
相关职位
更多- 生产副总面议
- 分析经理/副总监面议
- APM25-35万元/年
- 临床总监1-150万元/年
- 医学经理60-55万元/年
- CDMO BD总监或VP50-100万元/年
- 医学高级经理面议
- 食品级磷酸氢钙负责人80-200万元/年
- 品牌运营/咨询培训事业部执行总经理(合伙人)30-150万元/年
- 专利成果转化赋能部经理20-50万元/年