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10-20万元/年

上海市

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职位描述

1.→熟悉药品注册管理的法律法规和各种规定要求，并熟练掌握药品注册申报程序;v
2.→跟踪药品注册进度，使得注册申请得以顺利批准;“
3.-通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册;
执行药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策4.→层做好参谋，对违法违规行为及时制止;中
5.-负责注册中各类申请的起草、提交和领取回执等工作;“
6.-负责对注册申报资料进行翻译和校对工作;
岗位职责。
7.一负责与药监局、技术审评中心、监督检验中心及其相关部门的日常沟通，跟踪注册进度并向
QA(副)总监及时汇报相关情况;
8.-负责对提交文件资料的保管工作;
9.-负责定期执行注册任务的推进计划;“
10.-对注册过程中出现的问题上报 QA(副)总监;“
11.-协助质量部分析、处理质量问题。#

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：注册专员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。