临床项目经理

30-50万元/年

苏州市

刷新时间：2024-04-15

职位描述

职责包括:
1.负责临床试验的总体项目管理，包括:
1)制定临床试验项目计划，协调相关内部职能部门、cro和pi进行临床试验实施。
2)负责上市前资产临床试验实施的质量控制，确保项目符合相关的国际和国家法律法规要求。
3)负责跟踪和监督pi、CRA、CRC的工作进度和质量。确保临床试验在预算内按时实施。
4)发现临床试验实施中的潜在问题，并协调项目团队及时解决问题。
5)组织临床试验相关会议，包括方案会议、启动会议、中期**会议和总结会议，并与各方建立良好关系。
2.负责审核和确认临床报告，并协助完成监管相关工作。
3.支持临床试验计划和预算的制定。如果需要，提供其他临床试验相关的技术支持。
4.支持或负责选择临床试验相关单位，包括临床中心、cro、CDMOs、统计数据、物流等。
工作要求:
1.医学、临床、健康或相关领域硕士或以上学位。
2.5年以上制药、临床CRO或生物技术上市前临床试验相关工作经验。
3.深入了解临床试验流程和相关法规要求。
4.有项目管理经验，具有良好的项目计划、组织、协调和管理技能。至少在一项临床试验中担任项目经理。
5.上进心强，关注细节，良好的解决问题和质量控制能力。
6.能够在充满活力的团队环境中与美国和中国的同事一起工作。能够用英语和汉语交流。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他临床职位

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。