纯化工艺研究助理研究员（中试）社

面议

南京市大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

一、岗位职责
1.负责纯化工序中试工艺放大研究工作，并做好相关实验记录；
2.负责生物制品原液生产的纯化工作；
2.在生物制品的生产过程中，按照操作规程严格执行生产操作，按照要求认真填写生产记录；
3.负责编写纯化工序各种生产相关文件，如设备SOP、岗位SOP、验证方案等；
4.协助工艺员做好纯化车间日常管理工作；
5.完成上级交办的其他任务。
二、任职资格
1.学历：大专及以上学历，生物制药、制药工程、生物工程等相关专业；
2.工作经验：1年以上生物制品纯化或蛋白纯化相关工作经验；
3.知识技能：了解GMP规范及生物制品研发相关法规及规范，能够根据GMP规范编写SOP，具备制剂相关知识或设备操作技能；
4.具有服从安排、认真负责，吃苦耐劳的工作精神；
5.具有生物制品纯化研发或工艺放大工作经验者优先录用。
三、薪酬福利
1.薪资结构：基本工资＋岗位技能工资＋工作餐补贴＋年终奖金＋项目奖金；
2.周末双休、享受国家法定节假日，端午节、中秋节、春节发放过节费；
3、缴纳五险一金：养老、医疗、失业、工伤保险、生育、大病统筹、公积金。
4、工作满1周年，每年享受涨薪激励福利。
***。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：其他生物工程

公司介绍

江苏中新医药有限公司是由康缘药业集团和海外归国专家创立，是一个以中国南京为研发基地与生产基地的国际化生物制药公司。2011年3月在南京正式注册成立，注册资本为9500万人民币。
技术核心团队由海外归国和国内专家组成，其专业涵盖了新药研发、产业化研发、临床前以及临床研究、国际标准GMP设施建设及生产管理等各个关键环节；其成员具有美国、中国生物技术公司、制药公司、化学公司和临床测试机构长期工作经验。因此，江苏中新医药拥有的核心技术涵盖了生物制药研发与产业化的全部过程。
江苏中新医药致力于基因工程生物药的I类新药的研发，包括基因克隆、细胞株的组建、细胞培养和纯化工艺优化、以及大规模工业化生产。治疗领域包括癌症、心脑血管疾病、中枢和外周神经系统疾病、以及自身免疫性疾病。与此同时，江苏中新医药还致力于创新型临床诊断试剂的研发，以适应国际个性化治疗的大趋势。 目前正在研发的产品包括治疗各类肿瘤的单克隆抗体生物靶标药品、以及治疗其他疾病的蛋白、多肽类生物药。
遵循公司的成功同员工自我价值的实现紧密相连的理念，江苏中新现诚聘优秀人才加入。随着公司的迅速发展壮大，将为每一位员工创造不可多得的机遇和良好的发展空间，愿同全体员工共同走向辉煌未来。