质量分析研究员（生物活性）社

面议

市辖区本科及以上3年及以上

发布时间：2024-04-22

职位描述

工作职责：
1、开发并制定相关项目生物检定方法，以及验证方案的实验开展；
2、制定检验方法并完成相关项目的检定工作；
3、负责研发项目的生物检定工作，包括但不限于生化、细胞等活性检测领域；
4、参与中间产品、成品的质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；
5、设计实验对蛋白药物原液及制剂稳定性进行研究； 6、撰写分析方法的验证方案、开展验证试验、撰写验证报告;
7、参与工作标准品的标定及产品放行检验，出具检验报告。
任职要求：
1、应届生需硕士学历，有经验者工作匹配度高可放宽到本科及以上学历；
2、熟悉无菌操作和细胞培养，至少熟悉ELISA、流式细胞术、HPLC和毛细管电泳中的一项技术；有经验者需3年及以上的蛋白药物分析检定经验，1年以上的细胞生物学活性检测经验；应届硕士研究方向为生物药物活性检测或质量研究优先；
3、熟悉办公软件，能查阅中英文文献，能胜任SOP、方法学验证方案、方法学验证报告和申报资料的撰写工作；有经验者有IND申报经验优先；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：细胞生物技术

公司介绍

百泰生物药业有限公司成立于2000年8月1日，是中国和古巴合资的生物医药高新技术企业，以研发和生产治疗恶性肿瘤的单克隆抗体为主营方向。百泰生物在北京经济技术开发区投资建设的研发和生产基地占地22,300平方米，包含抗体工程研究院、中试中心和生产车间，形成新药研发到产业化的完整体系，承担了国家高新技术产业研究发展（863）计划、国家发改委高技术产业化示范工程、北京市科技计划等许多项重大项目。
百泰生物成功开发了我国第一个人源化抗体药物―重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体“泰欣生”，2005年4月获得国家食品药品监督管理局颁发的生物I类新药证书，填补了我国人源化单克隆抗体药物的空白。泰欣生是综合利用基因工程、细胞工程和抗体工程等多种先进技术开发的癌症治疗药物，代表了现代生物医药技术发展的主导方向。

百泰生物拥有中国第一个世界水平的抗体人源化技术平台，代表了国际生物医药发展的核心技术和主流方向。人源化单克隆抗体被国际医药学界公认为本世纪最有希望攻克癌症顽疾的新型药物，成为各国竞相开发的热点，但目前世界上只有少数国家掌握抗体人源化技术。通过国际合作，百泰生物率先建立起抗体人源化技术平台，并利用其开发出人源化单克隆抗体泰欣生，人源化程度达到95%，技术水平世界领先。

百泰生物设计建造了中国第一条全自动大规模哺乳动物细胞培养生产线，是目前国内规模最大、设施最完备、技术最先进的大规模细胞培养技术平台。百泰生物在动物细胞大规模培养技术领域的突破对我国生物医药产业的发展具有重大意义。

优秀的人才是百泰生物的发展之本，也是百泰生物的优势所在。百泰生物聚集了一大批以海外归国学者和外国专家为主体的高素质、高水平的专业技术人才，他们朝气蓬勃，敬业求实，开拓创新，准确把握全球生物医药的发展方向。百泰生物致力于培育自主创新能力，不断开拓进取。

发展中的百泰以现代化大型生物制药企业为目标，以提高中国医药研究生产水平，提高人民健康水平为宗旨，通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式，致力于将生物科技发展的最新成就服务于健康事业，不断为癌症患者重获健康奉献最先进最有效的良药，与您一道见证中国生命科学和生物医药的崛起。