制剂分析主管/经理社

面议

杭州市硕士及以上5年及以上

发布时间：2024-06-10

职位描述

工作职责： 1、独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果； 2、负责质量标准的建立和验证； 3、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 5、负责分析仪器的维护保养。 任职要求: 1、硕士及以上，药物分析、药学等相关专业； 2、5年以上复杂制剂分析经验，能独立完成化学药品的质量研究； 3、良好的实验操作能力，能够完成各种理化检验和仪器分析实验； 4、文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年，其前身为临海市汛桥合成化工厂，2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海证券交易所成功上市。
浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业，设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站，是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元，总资产19亿元，占地面积80多万平方米，现有员工3400多人，分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。
公司主营医药制剂、原料药及中间体，形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导，做精做细做强，系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中，心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多，产销量最大，技术水平领先，享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全，所有产品均已通过国家gmp认证，是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证，成为中国首家获此认证的制药企业，为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证，填补了中国制剂产品出口美国的空白，在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。
公司始终秉持“品质创新”的核心理念，以“关爱生命，报效中华”为己任，持续加快产业升级步伐，重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系，进一步推进和深化国际化发展战略，全面融入国际制药产业链，努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。
公司福利待遇：国家规定的各种节日以及节日福利，员工生日福利；公司组织的年度旅游活动；为员工提供培训学习的机会；拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平