临床QA专员社
6K-8K/月
市辖区本科及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
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1、协助起草更新及完善公司内部临床试验相关SOP;
2、协助起草对项目的CO-MO或稽查计划,确保QA计划实施前的充分沟通;
3、负责稽查项目的质量,并进行有效记录,向项目经理提供适当的咨询和指导;
4、通过临床试验内部稽查,确保临床试验按GCP和SOP进行
5、提供CRA的培训课程。
任职要求:
1、医学药学相关专业本科以上学历;
2、有过至少1年以上CRA工作经验,1年以上QA管理相关经验;
3、熟悉掌握ICH-GCP,接受过临床试验质量管理、稽查等相关培训;了解中国ICH对临床试验的相关要求及政策法规;
4、较强的计算机技能和组织培训技巧;
5、良好的沟通能力、亲和力及团队合作精神;
6、英语六级以上,能够查阅英文文献。
其他要求
-
1人
- 临床协调员CRC
公司介绍
精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国,放眼全球,聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域,为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理,药品、器械、保健品注册及市场准入服务,医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬,并为员工提供广阔的个人发展机会(空间),应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件(以邮件正文的)方式发送。
北京精诚泰和医药信息咨询有限公司
- 行业:
- 制药.生物
- 规模:
- 50-99人
- 性质:
- 私营/民营企业
- 网址:
- http://www.med-pharmachina.com
- 地址:
- 北京市朝阳区建国门北大街5号金成建国五号2002(邮编:100022)
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