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总局关于珠海联邦制药股份有限公司药品GMP认证公告（2017年第22号）
时间：2017/03/28来源：药监局阅读：889
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，珠海联邦制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。
企业名称：珠海联邦制药股份有限公司
组织机构代码：61824951-0
法定代表人：蔡海山
质量负责人：刘德富
生产地址：广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园
认证范围：甘精胰岛素（原料药）；甘精胰岛素注射液（小容量注射剂）
现场检查员：张丽、丁晓丽、孙东、宋然然
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20170001
有效期至：2022年2月15日
特此公告。
食品药品监管总局
2017年2月16日
编辑：system
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