盐酸氟西汀生物等效性试验指导意见草案

时间：2017/03/28来源：中检院阅读：882

非强制性建议

盐酸氟西汀生物等效性试验指导意见草案

本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是美国食品和药物监督管理局(FDA)目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并非强制要求FDA或公众。只要所用的方法满足适用的法规要求，可采用本文建议以外的其他方法。如果采用本文建议以外的其他方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。

有效成分：盐酸氟西汀

剂型/用药途径：胶囊/口服

推荐的研究方案：2个

1.研究类型：空腹生物等效性试验

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

规格：40 mg（以游离碱基计）

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：请参阅胺碘酮片生物等效性试验指导意见草案中关于长半衰期药物的附注。

2.研究类型：餐后生物等效性试验

试验设计：单次给药、双交叉体内试验

规格：40 mg（以游离碱基计）

受试者：健康男性和非孕女性，一般人群。

附注：请参阅盐酸金刚烷胺片生物等效性试验指导意见草案中关于餐后生物等效性试验的附注。

待测分析物（溶于适当的生物体液中）：血浆中的氟西汀

生物等效性评价依据（90% CI可信区间）:氟西汀

体内试验的豁免要求：规格为10 mg（以游离碱基计）和20 mg （以游离碱基计）的试验符合以下条件的可以申请豁免：(i)规格为40 mg （以游离碱基计）时生物等效性试验数据符合要求(ii)所有规格组的体外溶出试验数据理想(iii)所有规格组的处方比例相似。请参阅米氮平片生物等效性试验指导意见草案中关于体内试验豁免的附注。

溶出度试验方法和采样方法：

FDA仿制药办公室（OGD）网站公开溶出度试验方法数据库（http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/）。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验（受试制剂和参比制剂）。质量标准将在审评申请时确定。

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盐酸氟西汀生物等效性试验指导意见草案

时间：2017/03/28来源：中检院阅读：882

盐酸氟西汀生物等效性试验指导意见草案

溶出度试验方法和采样方法：

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