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2019杭州中美华东制药有限公司最新招聘信息

时间:2019/04/02来源:杭州中美华东制药有限公司阅读:95

2019杭州中美华东制药有限公司最新招聘信息


公司简介

华东医药股份有限公司(股票代码:000963)是中国500强企业,浙江省医药龙头企业。公司主要从事抗生素、中成药、化学合成药、基因工程药品的生产销售,以及中西药、中药材、医疗器械等的批零经销业务,是一家集医药研发、制药工业、药品分销、医药物流为一体的大型综合性医药上市公司,承担着国家、省、市政府药品特储任务。公司业务主要分为医药工业和医药商业两部分,医药工业核心为控股子公司杭州中美华东制药有限公司,是中国制药工业50强企业,是国内品种齐全、产销量领先的器官移植和糖尿病药物研发和生产企业。在医药商业经销领域,公司是浙江省规模和实力领先的综合性大型医药商业企业,业务涵盖医院直销、商业调拨、药品快批及终端配送多个业态。

 
2013年位列财富中国500强排名第288名,公司医药工业位居中国制药工业百强企业第58位。2013年,公司荣获“2012年度中国主板上市公司价值百强”及“金牛上市公司百强”。2015年荣获浙江省技术创新能力百强企业、中国民营企业500强。2017年位列财富中国500强排名第252名。 


围绕医药业务的发展,在创造企业经济效益的同时,公司始终坚持“济世、诚正、执着、务实”的核心价值观,为服务大众健康事业做出应有的贡献。 


【应聘说明】 
1、线上申请:请应聘者详细阅读职位招募信息(职位描述和任职资格),如匹配则可直接线上申请,亦可通过公司官网(www.eastchinapharm.com)进行线上申请。为了保证双方工作的有序和高效,我们不欢迎未经邀请的致电或到访。 
2、简历筛选:我们会每天查看所接收的简历,认真地对每一位应聘者的简历进行筛选。通过筛选的应聘者将会在网申后的7个工作日内内接到电话或电邮形式的面谈邀请; 
3、通常能参加面试者,其经验、技能、素质大致符合所应聘岗位。由于职位有限,不同竞争者之间存在的优劣势差异及对我司认可度等原因,部分应聘者可能未被我司录用。但请未被录用者继续保持对我司良好的印象和持续的关注。请相信,您持续的关注会为您创造下一个机会。参加面试者个人资料将在公司人才库中保留1年,如有合适职位空缺,我们将优先再次约见您。 

【郑重提醒】 
由于我司在医药行业和浙江省良好的口碑和知名度,可能会有一些不法分子假借我司名义进行电话招聘,通知求职者面试或被录用,至异地面试或上岗,以及可能有其他如收取押金、缴纳培训费等不法要求。以往曾有求职者受骗的情况发生。在此郑重提醒各位应聘者如果接到类似电话招聘,请保持警惕,防止上当受骗。同时,一旦发现类似诈骗活动,请及时向公安机关报案。同时本公司郑重申明如下: 
1、我公司办公地址及联系电话请以官网(www.eastchinapharm.com)上公布的为准; 
2、本公司仅在公司官网、前程无忧网、智联招聘网、浙江人才网、杭州人才网、医药英才网、丁香人才网上发布人才招募信息(后期新增合作网站,会及时告知),其他各类网站均非本公司合作网站; 
3、本公司在招聘过程中不会收取任何费用,并且在未入职前不会安排任何形式的培训及收取培训费用; 
4、任何人员的录用,本公司及各分支机构人力资源部门均会与本人进行电话确认。






招聘岗位:检验员(QC)          薪资面议          大专            1~3年/月


职位描述:

岗位职责 
1、完成产品相关检验工作(产品的潜在的、出现的质量问题); 
2、做好数据统计,记录真实且有效完整; 
3、负责产品质量状态标识工作,严格控制不良品; 
4、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。 

任职要求: 
1、生物化工、化学分析等相关专业,大专及以上学历; 
2、熟练使用相关测试设备; 
3、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性; 
4、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神; 
5、持有药物分析工、食品检测工相关证书。


职位要求:

专业要求:生物化学

最低学历:大专

工作年限:1-3年


地址:杭州市莫干山路866号






招聘岗位:检验技术员              薪资面议                 本科               1~3年


职位描述:

岗位职责: 
1、进行产品的检验验证工作并负责安排检验的日常工作; 
2、负责检验文件、记录的修订,负责记录签发,整理工作; 
3、建议仪器的日常维护和保养,并能排除故障; 
4、定期组织检验人员培训。 
岗位要求: 
1、药学或检验分析相关专业,本科及以上学历; 

2、具备化学检验、化学分析相关工作经验优先。


职位要求:

专业要求:药物化学

最低学历:本科

工作年限:1-3年

职称要求:不限



地址:杭州市莫干山路866号







招聘岗位:一致性评价专员/主管              薪资面议               本科              3~5年


职位描述:

岗位职责: 
1、负责化学药品一致性评价的技术方面工作,在产品工艺改进方面相关问题的研究与解决; 
2、负责药品申报注册、跟进、协调及内外部项目协调和沟通等工作; 
3、具有一定能力撰写及修改合同,与外部公司洽谈研发及生产项目,组织各个部门一起商议生产研发方案及项目的实施; 
4、曾参与或负责过新药或仿制药研究的的工艺部分者优先; 

5、有过固体制剂产品一致性评价经验者优先。

 

任职要求: 
1、全日制本科学历,药学及相关专业毕业; 
2、接受过药物注册等相关知识的培训; 
3、具备三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验或药品注册工作经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作的优先考虑。 
主管岗位附加要求: 
4、药品注册及科技项目申报相关工作经验三年以上; 
5、熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则,熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求,具有较强的信息检索和分析调研能力; 
6、知识面广,工作能力强,工作细心,有耐心,责任心强; 
7、具备良好的交流、社交能力,较强的公共关系处理能力; 

8、药学化学功底好,具备带领新人开展一致性评价工作的能力。



职位要求:

专业要求:药学

最低学历:本科

工作年限:3-5年



地址:杭州市莫干山路866号








招聘岗位:运营管理员           5k~8k/月             本科           经验不限


职位描述:

一、任职资格要求: 
1、本科及以上学历,专业不限,药学相关专业优先; 
2、工作认真,有责任心,有较强的的服务意识和奉献精神; 
3、善于沟通,有较强的团队合作意识; 
4、服从工作安排,认同企业文化; 
5、熟练操作各类办公软件。 


二、主要岗位职责: 

1、根据公司管理规范要求,审核采购员签订的贴补协议,及时将协议内容按时录入系统,确保下一工序的正常运作; 
2、根据公司管理规范要求,对已录入系统的贴补协议进行复核,保证数据的准确性; 
3、负责协议的核算,以及与供应商的对账; 
4、协助做好与相关部门的工作沟通及协调,优化流程与制度,并提出运营建议与分析; 
5、完成上级主管布置的临时性任务。 


职位要求:

专业要求:药学,统计学

最低学历:本科

工作年限:经验不限

职称要求:不限



工作地址:杭州市延安路468号/清泰街366号、368号/中山北路439号









招聘岗位:一致性评价临床项目经理             薪资面议           本科           1~3年


职位描述:

岗位职责: 
1、了解药物临床试验质量管理要求和药品一致性评价的要求; 
2.、按照国家一致性评价的要求,以及国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床项目(主要是BE、药效等)的准备、启动、实施和临床监查工作; 
3、能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验过程中出现的问题; 
4、核对原始资料及相关表格等,确保临床数据真实准确、完整无误,并进行相关管理(包括文档管理、药品管理、标本管理),确保试验质量; 
5、负责跟踪控制研究进度,在监管过程中善于发现问题并妥善处理问题。 

任职资格: 
1、药学或相关专业本科及以上学历,2年以上工作经验,质量分析专业优先、具有GMP管理经验者优先; 
2、英语CET-4及以上,能熟练阅读英文文献; 
3、具有较强的工作责任心、执行力和团队协作精神; 
4、具有较强的沟通能力,能适应经常出差。



职位要求:

专业要求:药学

最低学历:本科

工作年限:1-3年



地址:杭州市莫干山路866号







招聘岗位:制剂保证技术员           薪资面议            本科           1~3年


职位描述:

岗位职责: 
1、根据公司确定的技术质量管理规定, 巡视检查车间分管区域和质量控制工作的现场。 
2、按照国家GMP要求和公司实际情况, 对分管区域相关的质量管理文件的制订和修订提出建议,确保产品质量得到全程控制,各项管理、生产活动符合国家GMP标准。完成年度产品年度质量稳定性总结报告,确保分管产品质量资料真实与完整性。 
3、根据公司质量管理要求, 审核、登记分管品种批纪录,签发成品入库单, 保证产品质量符合公司技术质量标准。 
4、根据分管车间的月度技经报表及生产入库情况, 分类登记并提交技经报告, 为产品进一步提高质量、降低成本提供技术数据。 
5、根据公司技术质量标准和岗位SOP, 对分管车间定期进行洁净度、环境等监测,并出具监测报告, 保证生产环境符合质量标准规定。 
6、根据年度供应商审计计划和上司的指派,参与供应商现场审计,并编写审计报告和对供应商满意度进行评价,确保产品生产所用原辅料及包装材料质量的稳定可靠。 


任职要求: 

1、药物制剂等相关专业毕业,本科及以上学历; 
2、3年及以上药品生产过程控制与质量检验工作经验; 
3、逻辑思维较强,具备团队合作精神; 
4、有注射剂企业生产或质管类岗位经验者优先。


职位要求:

专业要求:药剂学

最低学历:本科

工作年限:1-3年


地址:杭州市莫干山路866号



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