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2019浙江海正药业股份有限公司最新招聘信息

时间:2019/06/13来源:阅读:681

2019浙江海正药业股份有限公司最新招聘信息


医院简介

浙江海正药业股份有限公司始创于1956年总部位于浙江省台州市,并在杭州富阳和上海建有制造基地和研发机构。海正药业是中国领先的原料药生产企业,现有员工3800多名。2000年,海正药业在上海证券交易所A股上市。做为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,海正一直致力于利用自己的研发资源,为全球客户提供更好的服务。


2012年与辉瑞公司在品牌仿制药领域合资成立海正辉瑞制药有限公司。入选国家首批“创新型企业”、“国家知识产权示范企业”、“全国工业品牌培育示范企业”,列入“全国医药工业百强企业”、“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“2017年医药国际化百强企业”。 


海正药业建有国家认定的企业技术中心,省级院士工作站、省首家具有独立招收资格的博士后科研工作站、专职研发人员约1200人,其中“国千”8人,“省千”18人。研发及生产药品治疗领域涵盖抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等。






招聘岗位:实习生(上海徐汇区)                2k~3k/月              本科                   应届生


职位描述:

1、协助查询领域相关文献; 
2.协助制作产品推广与医学领域相关的幻灯片; 
3.协助审核产品推广资料。 

岗位要求: 
1、临床医学、卫生事业管理、卫生统计学、药学、生物学等相关专业,本科或以上在读; 
2.有良好的英语阅读能力; 
3.熟练掌握OFFICE办公软件,幻灯片制作精美者优先; 
4.具有强烈的责任感、优秀的协调能力、沟通能力、学习能力、团队合作能力; 
5.每周至少在办公室工作3天及以上。 


职位要求:

专业要求:临床药学,基础药理学

最低学历:本科

工作年限:应届生

职称要求:初级


地址:上海徐汇区







招聘岗位:临床监查员(北京)                5k~9k/月                本科                  应届生


职位描述:

1、按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作。 
2.能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题。 
3.负责跟踪控制研究进度,确保试验质量。 
4.确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。 
5.填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 

任职要求 
1、临床医学或临床药学专业,本科及以上学历; 
2、英语CET-4及以上,能熟练阅读英文文献; 
3、参加过GCP培训,有实习经验者优先; 
4、具有较强的工作责任心,勤奋、踏实,能够承受工作压力,适应出差。 
5、全国多地招聘


职位要求:

专业要求:临床医学,临床药学

最低学历:本科

工作年限:应届生

职称要求:不限


地址:北京






招聘岗位:临床检测项目经理(湖南长沙)                   薪资面议                本科              经验不限


职位描述:

岗位职责: 
1、负责按照GCP规定及I期临床试验相关指导原则,负责I期临床试验、生物等效性试验的pk检测进行监查工作,熟悉I期临床试验的要求。 
2、对检测方法的开发、方法学确证、分析检测、数据统计和总结报告撰写进行监查,包括生物样品的采集、储存、转运和分析过程; 
3、 完成公司与生物样品分析、一致性评价等有关项目的调研工作; 
4、 配合公司临床试验项目的方案及总结报告起草、审核等工作; 


任职要求: 
1、 药代动力学、药学及相关专业硕士以上学历; 
2、 熟悉I期临床试验、生物等效性研究、规范化实验室管理的法律法规、指导原则等,了解GLP、GCP等,熟练操作LC-MS-MS等仪器; 
3、 具有较强的生物样品分析的项目管理、分析检测方法的开发、样品分析、数据统计和总计报告撰写等能力,同时具有逻辑分析、总结归纳和协调能力。 
4、有生物样品分析开发等经验3年以上,项目管理经验1年以上,有临床试验管理经验者优先考虑; 
5、良好的口头表达能力及语言沟通能力,具备适应出差能力。 



职位要求:

专业要求:药学,临床医学

最低学历:本科

工作年限:经验不限

职称要求:不限


地址:湖南长沙市







招聘岗位:临床医学助理 (上海)                   薪资面议                本科                      经验不限


职位描述:

1、协助医学经理工作; 
2、负责国内外中外医学资料的搜集与整理; 
3、会议资料准备; 
4、试验文档整理等 

任职要求: 
1、本科及以上学历,医学相关专业; 
2、能熟练检索中英文文献; 
3、了解临床试验法规及流程; 
4、具备较强的学习能力及沟通能力 
5、工作严谨细心、责任心强。


职位要求:

专业要求:临床医学,基础医学

最低学历:本科

工作年限:经验不限

职称要求:不限


地址:上海







招聘岗位:临床医学助理(北京西城)               薪资面议                    1~3年经验                 本科   


职位要求:

1、协助医学经理工作; 
2、负责国内外中外医学资料的搜集与整理; 
3、会议资料准备; 
4、试验文档整理等 

任职要求: 
1、本科及以上学历,医学相关专业; 
2、能熟练检索中英文文献; 
3、了解临床试验法规及流程; 
4、具备较强的学习能力及沟通能力 
5、工作严谨细心、责任心强。


职位要求:

专业要求:基础医学,临床医学

最低学历:本科

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:北京西城区







招聘岗位:临床供应商管理专员(北京朝阳区)                薪资面议                本科                  1~3年经验


职位描述:

主要职责 
协助生物药临床试验支持保障经理制定供应商管理的相关制度和表格,确保制度合规、合理、高效。同时确保相关制度被严格执行。 
负责整个部门供应商的选择,例如CRO,中心实验室,生物样本分析,数据管理统计分析,IVRS,打印等,确保供应商的选择符合公司的SOP和行业合规的要求。 
负责整个部门供应商的日常管理和服务评价,并在试验过程中协助项目组反馈供应商存在的问题,并协助解决。同时根据供应商的服务情况,确定优选供应商。 
起草信息需求表(RFI), 以及审核报价申请(RFP),并起草报价单模板 
协调组织竞标会议,提案审核会议以及向项目组提供分析建议。 
临床试验合同管理: 负责临床试验合同管理以及补充协议,包括工作范围,付款等。 
协助支持保障经理每月提供预算及实际支付情况,以及接下来的预算等。 
确保供应商的服务质量: 
与供应商负责人一起确认,管理,上报并解决与供应商表现相关的问题; 

与供应商进行月度会议,及时解决合作过程中出现的问题; 


任职资格 :

本科及以上医学或药学相关学位 
2年以上的临床研究的相关经验 
熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规 
具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度 
能够高强度的压力下工作,能够适应经常出差 
较强的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系 
自我激励和最求成功 
良好的职业形象


职位要求:

专业要求:临床医学,药学

最低学历:本科

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:北京朝阳区






招聘岗位:生物药临床试验助理(北京朝阳区)                 薪资面议              本科                1~3年经验


职位描述:

一、岗位职责 
1. 负责项目主文件夹的日常管理和维护工作; 
2. 协助生物药临床试验项目经理制定试验项目需要的项目文件和相关表格; 
3. 协助CRA进行伦理资料的准备工作; 
4. 负责试验费用申请的支持工作,并跟踪费用的支付情况,及时反馈给CTM和CRA; 
5. 负责试验费用的记录和汇总,每月完成费用使用报告,提交给CTM; 
6. 负责将定期从临床研究医生处获得的SAE报告,寄送给相关的伦理委员会,跟踪邮件的到达情况,并及时获得回执; 
7. 负责试验物资的采购工作; 
8. 负责试验项目中的日常协助事务; 
9. 完成领导安排的其他工作。 

二、 任职资格 
1. 教育背景:本科及以上医学或药学相关学位; 
2. 工作经验:1年以上临床研究相关经验; 
3. 培训要求:接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训; 
4.综合素质:身体健康,具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度,能够在高强度的压力下工作,能适应经常出差,具有优秀的沟通技巧、与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系,具有良好的职业形象,能够独立开展工作,认同海正企业文化。 
工作地址


职位要求:

专业要求:药学,药学

最低学历:本科

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:北京朝阳区







招聘岗位:生物药临床质控经理(北京朝阳区)                薪资面议                 学历不限              3~5年经验


职位描述:

一、岗位职责 
1. 负责起草临床研究部门的年度培训计划,并确保培训计划能够按照计划实施; 
2. 负责跟踪试验法规的更新,并评估法规更新对临床试验的影响,并提供相应的建议; 
3. 负责起草新员工的培训计划和培训资料,确保新员工在开展工作前得到充分的培训; 
4. 协助SOP的起草,并对批准的SOPs进行培训工作; 
5.负责对试验方案、监查报告、试验报告、重要的试验文件及相关模板进行的定期QC,并对相关负责人的CAPA进行审核,确保发现的问题能被合理的解决和预防; 
6. 负责TMF的定期QC,并对生物药临床试验项目经理的CAPA进行审核,确保发现的问题能被合理的解决和预防; 
7. 协助试验团队及时完成质量活动,包括稽查CAPA的完成、试验层面质量问题的追踪、视察的准备等; 
8. 负责建立QC的论坛,定期对对试验中存在的质量问题与试验团队一同进行根本原因分析(RCA),并一同讨论解决方案; 
9. 负责和参与聚焦质量的会议; 
10. 优化试验过程中的流程,确保试验能够高效、合理的开展; 
11. 完成领导安排的其他工作。 

二、 任职资格 
1. 教育背景:本科及以上学历,药学或临床相关专业; 
2. 工作经验:5年以上临床研究相关经验,1年以上外企工作背景; 
3. 培训要求:接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训; 
4. 综合素质:身体健康,具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度,能够高强度的压力下工作,能够适应经常出差,具备优秀的演讲技巧和PPT制作技巧,具有优秀的沟通技巧,与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系,具有出色的人际交往能力、沟通能力和领导能力,具有出色的项目管理技能、决策能力和问题解决能力,能独立开展工作,认同海正企业文化。


职位要求:

专业要求:基础医学,临床医学

最低学历:学历不限

工作年限:3-5年

职称要求:不限


地址:北京朝阳区







招聘岗位:临床医学经理(北京)                薪资面议               硕士                 1~3年经验


职位描述:

主要职责: 
1. 主持临床医学部的项目工作; 
2. 指导新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,并与临床专家交流修改完善;并确保临床方案在研究基地的有效实施; 
3. 负责组织和主持临床方案讨论会和总结会,分析统计数据,撰写临床试验报告和研究结论; 
4. 负责建立临床研究项目管理的质量体系; 
5. 负责属下员工的培训及管理等工作;领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成; 
6. 定期主持团队内部会议,通报试验进展及存在问题,并向上级领导汇报; 
7. 与医学专家交流,建立并维护医院专家网络; 
8. 定期收集国内外最新新药的研究信息,协助公司进行医药项目的战略投资。 

任职资格: 
1. 本科临床医学背景,具有临床医学或临床药理学硕士or博士学位者优先; 
2. 具有药物临床研究相关领域工作经验,负责过创新药I到Ⅲ完整临床研究项目者优先; 
3. 熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写; 
4. 参加过新药审评会议,熟悉药审中心对新药的关注内容; 
5. 具有很强的执行力、责任心、思维活跃,拥有创新思维能力和团队合作精神; 
6. 拥有全球医学视野,较强的领导力,能带领团队共同进步,有医院工作经验者优先; 
7. 具有中外合资企业临床项目设计及管理经验者优先。


职位要求:

专业要求:基础医学,临床医学

最低学历:硕士

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:北京







招聘岗位:临床医学经理(北京)                 薪资面议               硕士               1~3年经验


职位描述:

主要职责: 
1. 主持临床医学部的项目工作; 
2. 指导新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,并与临床专家交流修改完善;并确保临床方案在研究基地的有效实施; 
3. 负责组织和主持临床方案讨论会和总结会,分析统计数据,撰写临床试验报告和研究结论; 
4. 负责建立临床研究项目管理的质量体系; 
5. 负责属下员工的培训及管理等工作;领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成; 
6. 定期主持团队内部会议,通报试验进展及存在问题,并向上级领导汇报; 
7. 与医学专家交流,建立并维护医院专家网络; 
8. 定期收集国内外最新新药的研究信息,协助公司进行医药项目的战略投资。 

任职资格: 
1. 本科临床医学背景,具有临床医学或临床药理学硕士or博士学位者优先; 
2. 具有药物临床研究相关领域工作经验,负责过创新药I到Ⅲ完整临床研究项目者优先; 
3. 熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写; 
4. 参加过新药审评会议,熟悉药审中心对新药的关注内容; 
5. 具有很强的执行力、责任心、思维活跃,拥有创新思维能力和团队合作精神; 
6. 拥有全球医学视野,较强的领导力,能带领团队共同进步,有医院工作经验者优先; 
7. 具有中外合资企业临床项目设计及管理经验者优先。


职位要求:

专业要求:基础医学,临床医学

最低学历:硕士

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:北京







招聘岗位:高级项目经理(北京)                 薪资面议              学历不限              1~3年经验


职位描述:

岗位职责: 
1、 参与临床试验项目的医学资料撰写,如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等; 
2、 负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集,及时发现问题,提出质疑和解决措施,保证项目的质量; 
3 、采取积极而有计划的措施, 加快项目进展的推进,保证项目的进度; 
4、根据临床项目的需求,与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题; 
5. 负责对CRA和CRC提供医学支持和医学培训,并对临床研究团队提出的医学问题进行解答; 
6. 完成领导安排的其他工作。 


任职要求: 
1. 教育背景:医学或药学及相关专业本科以上学历,硕士学历以上优先; 
2. 工作经验:三年年以上CRO公司或制药公司从事新药临床试验经历;有临床研究项目管理经验或项目经理经历者优先; 
3. 培训要求:接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训; 
4.综合素质:30周岁以上,身体健康,有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础;具有较强的沟通、协调能力,有独立的工作能力和解决问题能力,具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心,认同海正企业文化


职位要求:

专业要求:基础医学,临床医学

最低学历:学历不限

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:北京







招聘岗位:临床稽查经理/专员(广州)               薪资面议               学历不限              1~3年经验


职位描述:

专员: 
熟练掌握药物临床试验方案、稽查要点。 
协助稽查经理做好对临床监查员试验启动前的训。 
做好药物临床试验现场的稽查工作。 
做好药物临床试验资料的稽查工作。 
对临床研究实时稽查,及时填写访视/稽查报告。


经理: 
1、参与临床研究项目进度的制订。 
2、审核临床研究稽查计划。 
3、负责直接下属的工作安排、协调。 
4、带领稽查部人员按时完成临床研究现场稽查工作。 
5、负责制订、更新部门SOP; 
6、制订稽查部人员的培训计划,做好对监查员的培训工作。 
7、带领属下做好临床研究资料的审核工作。 
8、负责监查部人员的绩效考核。


职位要求:

专业要求:基础医学,临床医学

最低学历:学历不限

工作年限:1-3年

职称要求:不限


地址:广东广州市

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