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中国生物类似药大爆发!未来3年预计超30款获批 价格碾压原研

时间:2021/08/13来源:新浪医药新闻阅读:788

  2006年4月11日,EMA批准首款生物类似药——诺华的生长激素Omnitrope(somatropin),2006年可以认为是欧盟生物类似药元年。

  2015年3月6日,诺华的Neupogen生物类似药Zarxio(lgrastim–sndz)获FDA批准,这是FDA批准的第一款生物类似药,2015年可以认为是**生物类似药元年。

  4年之后,2019年2月22日,复宏汉霖的汉利康在中国获批上市,这是中国批准的第一款生物类似药,2019年则是中国生物类似药元年。

  根据中国生物类似药IND到BLA的平均开发时间和上市审评的平均时间,未来3年,中国预计将会有30款生物类似药获批上市,2020年预计会迎来6款,2021年预计有11款,2022年预计有13款。

  本文立足中国生物类似药开发现状,总结国内生物类似药开发进展,由于涉及生物类似药过多,笔者将范围缩小为融合蛋白、抗体类生物类似药,不关注糖尿病胰岛素类生物类似药。

  汉利康开启中国生物类似药时代

  2019年2月22日,国家药品***理局宣布批准上海复宏汉霖研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。

  汉利康获批是一个里程碑式的进展,意义无需赘言,标志着中国开始进入生物类似药时代。

  表1已上市/审批中的生物类似药

  根据对已获批或上市审评中生物类似药的分析,有两个时间节点值得关注:

  1、药物从IND到上市申请,平均开发时间约为5.5年;

  2、生物类似药上市审评周期,平均约为15个月。

  基于以上两个分析结果,2020年预计有6款生物类似药获批,其中包括首款曲妥珠单抗生物类似药。

  未来3年,中国生物类似药预计将达34款

  基于上面小样本的统计数据,根据开发时间和上市审评周期推测,据不完全统计,未来3年中国预计将会有30款单抗获批上市,其中,2020年6款,2021年11款,2022年13款,包括:

  1、安加维/Prolia首款生物类似药预计在2022年获批,齐鲁制药或领先;

  2、乐无喘首款生物类似药预计在2022年获批,百迈博或领先;

  3、雅美罗首款生物类似药预计在2022年获批,百奥泰或领先;

  4、类克首款生物类似药预计在2022年获批,海正药业/迈博药业或领先。

  表2 3期临床开发中生物类似药

  注:上市时间仅供参考;非中国企业原研开发的不包括在列表内;同类产品排名不分先后。

  处于临床开发后期生物类似药产品中,安维汀已达12款,修美乐8款,美罗华8款,临床早期开发中生物类似药预计会超过临床后期统计数字,这是一个严峻的事实!

  生物类似药上市惠及中国患者

  生物类似药的获批上市以及商业化将会惠及患者,这是毋庸置疑的。汉利康的上市进一步降低患者负担,进一步提高了患者对药物的可及性,已纳入多地医保,1398元/100mg:10ml,价格相比原研大幅降低!

  12月14日,山东省药品集中采购平台发布通知,宣布对齐鲁制药生产的贝伐珠单抗注射液(规格:4ml:0.1g)挂网公示,拟挂网价为1266元/瓶。

  表3已上市生物类似药价格对比

  能够预测,相比原研药物,格乐立、安健宁一定会进一步降价!

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