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药事日报83期|知名药企董事长、总经理辞职、延安必康因为财务造假被查

时间:2021/08/12来源:医药之梯阅读:538

  知名药企董事长、总经理辞职

  四川辅正药业发布董事长、总经理辞职的公告称,8月10日公司董事会收到董事长孙继林递交的辞职报告,自2020年8月10日起辞职生效。同日,孙继林还辞任了四川辅正药业的总经理职务,辞职同样于8月10日起生效。辞职后,其不再担任辅正药业其它职务。

  根据公告,孙继林持有辅正药业股份1,799,117股,占股本的7.71%。

  根据辅正药业2019年年报,此前,实控人孙继林持有公司的股份,一度达到74.23%,具有绝对控制权。作为公司的实控人,孙继林能够通过行使表决权直接或间接影响公司的重大决策,如对外重大投资、关联交易、人事任免、财务**、公司战略等。

  信息来源:赛柏蓝

  延安必康因为财务造假被查

  延安必康收到证监会陕西**局下发的《行政处罚事先告知书》(陕证监处罚字[2020]4号)。

  经查明,延安必康涉嫌违法的事实有:

  一、相关年度报告存在重大遗漏,未披露控股股东及其关联方非经营性占用资金情况;

  二、相关年度报告存在虚假记载,虚增货币资金;

  三、相关临时报告信息披露内容不准确、不完整,存在误导性陈述。

  陕西**局拟决定:

  对延安必康制药股份有限公司责令改正,给予警告,并处以60万元罚款;

  对李宗松给予警告,并处以60万元罚款;

  对香兴福、谷晓嘉给予警告,并分别处以30万元罚款;

  对周新基、董文、伍安军给予警告,并分别处以10万元罚款;

  对刘欧、邓青、杜琼、黄辉、杜杰、柴艺娜、郑少刚、邵海泉、朱建军、雷平森、何宇东、刘玉明、郭军、夏建华、陈兵、李京昆、苏熳、陈俊铭、王兆宇给予警告,并分别处以3万元罚款。

  信息来源:蒲公英

  和铂医药递交IPO申请

  和铂医药在港交所递交IPO申请,联席保荐人为摩根士丹利、BofA Sec**ities和中信证券。根据招股书,和铂医药是根据上市规则第18A章申请于联交所主板上市。本次募集资金将部分用于FcRn***、TNF-α***和抗CTLA-4抗体三款支柱产品的临床开发。

  继2018年8月完成8500万美元B轮融资后,该公司又在今年3月完成7500万美元B+轮融资,并在今年7月完成1.028亿美元C轮融资。C轮融资由Hudson Bay Capital领投,奥博资本、碧桂园创投、高特佳投资集团、锐智资本等共同参与。

  根据招股书,和铂医药建立的专属抗体平台配备一整套高效的抗体发现及可提高或扩增抗体疗效的技术,包括作为重要技术的延伸HCAb平台及HBICETM平台。其中,HCAb平台可用于开发新型(仅重链)抗体,而HBICETM平台可用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体。

  信息来源:药明康德

  迪哲医药完成1亿美元A轮融资

  创新药开发新锐企业迪哲医药近期完成1亿美元A轮融资,本轮融资由礼来亚洲基金领投,红杉资本、三一创新及无锡市区两级**基金参与。

  根据公开信息,国投创新与全球性药企阿斯利康(AstraZeneca)于2017年10月联手合作,在阿斯利康亚洲及新兴市场创新研发中心的基础上,建立合资公司迪哲医药,支持张小林博士及团队**创业。该公司致力于小分子创新药物探索、研发以及商业化。

  两年来,该公司已有多个项目进入国际多中心临床试验阶段。其中AZD4205是一种高效、胃肠道吸收好的JAK1选择性***,正在开发用于治疗炎症性肠病(IBD)。DZD9008,一种对携带EGFR或HER2基因20号外显子插入突变或其他驱动突变的非小细胞肺癌患者具有潜在抗癌疗效的EGFR***。

  信息来源:药明康德

  吉利德中国区总经理罗永庆离职

  继任者正在招募

  吉利德全球商业**官Johanna Mercier在公司内部邮件里向大家宣布,全球副总裁、中国区总经理罗永庆先生Rogers Luo决定离开吉利德寻求外部发展。他在吉利德的最后工作日为9月10日。

  Johanna表示,过去几年,在罗永庆先生的帮助下吉利德中国成长为超过450人的组织。这支团队在**病和**性肝炎领域成功地上市了8个新产品,其中4个产品在去年成功列入国家医保目录,至今他们的止作帮助了超过120000的中国患者。目前,中国业务己成为吉利德全球增长战略的核心支柱。最近一段时间,Rogers在将瑞德西纬引入中国进行临床试验和当地生产工作中发挥了巨大作用。

  据了解,吉利德会立刻开始罗永庆先生的继任者的招聘工作。而在此之前,吉利德全球洲际高级副总裁Jacopo Andreose将临时负责中国团队和业务。

  信息来源:新浪医药新闻

  首个新4类碘克沙醇注射液获批上市

  司太立新4类仿制药碘克沙醇注射液获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价,为国内首家该品种通过一致性评价的厂家。

  碘克沙醇注射液是一种X-线造影剂,用于成人的心血管造影、脑血管造影、外周动脉造影、腹部血管造影、尿路造影、静脉造影以及CT-增强检查;儿童心血管造影、尿路造影和CT增强检查。目前,国内有通用电气、北陆药业、恒瑞、扬子江和南京正大天晴5家企业获批上市,但尚无企业通过一致性评价。

  信息来源:医药魔方


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