医药之梯,一个专业的医药人才招聘网站!
, 欢迎您!
当前位置: 首页 > 招聘资讯 > 热点招聘 > 正文

阿诺医药2021届秋季校园招聘简章

时间:2021/08/11来源:网络阅读:334

企业简介


  杭州阿诺生物医药科技有限公司(简称:阿诺医药)2016年成立于杭州,在新泽西设有北美研发及临床**中心,是一家临床阶段的全球性生物制药公司,专注于创新药全球研发,定位于做“全球新”肿瘤药物开拓者。公司组建了国际化的研发及**团队,逾20人的高管和核心研发团队均来自于国际顶尖药企。公司与默沙东、诺华集团、日本卫材等国际顶尖药企开展了合作。


  聚焦肿瘤免疫治疗,专注首创新药研发。目前,阿诺医药已有三款处于临床中后期阶段的产品,及多款临床前候选化合物,并在一些全球细分赛道保持了领先身位。其中,治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC,简称头颈癌)的药物Buparlisib(AN2025)正在启动全球多中心3期临床。研发进度全球领先的EP4***AN0025已经完成了作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验,临床数据在2019年ESMO上公布;AN0025治疗局部晚期食管癌的临床申请获中国CDE受理;AN0025联合Keytruda®治疗多个实体瘤的欧美临床Ib/II期试验正在进行。全球进展较快的可通过静脉注射给药的溶瘤**AN100(Pelareorep)项目,即将进入全球多中心临床3期。在临床前研究方面,阿诺医药积累了以AN3005(可静脉给药的STING激动剂)和AN4005(口服PD-L1)为代表的多款临床前候选化合物。


  布局全球市场,开拓新药研发2.0时代。阿诺医药成立之初就定位于做“全球新”肿瘤药物,面向全球市场,参与全球创新,产品以通过欧美药物**上市为基础,必须是能够满足临床需求的全球化销售的创新药。


  2018年,阿诺医药在新泽西成立**总部,作为北美研发及临床**中心,组建了国际化的研发及**团队,聘请了Lars Birgerson博士担任首席开发官。Lars带领的北美临床**团队成员来自于多个国家,大多拥有超过15年的全球临床开发经验,负责和参与过多个已上市产品的临床开发工作,具备强大的全球临床**能力。阿诺医药一直在积极推进在研产品的全球临床开发工作。中国的创新药企正从1.0时代迈向2.0时代,未来竞争的核心内容将着眼于全球市场并进行国际化临床**。作为中国创新药2.0时代的典范,阿诺医药聚焦肿瘤免疫治疗,瞄准全球市场,稳步推进在研产品的全球临床试验;通过与国际顶尖药企合作,加速公司成长,提升竞争优势。五年后,阿诺医药有望成为一家全球知名的生物科技上市公司,阿诺的产品将进入全球主要的药品市场。


  招聘岗位


  一、有机合成科学家


  岗位职责


  1.根据目标化合物结构,找到对应文献,能分析出目标化合物的合成路线;


  2.具有很强的执行力,能给出解决问题建议的决策专家;


  3.眼观四路,对合成产物的各类图谱能进行解析;


  4.能够按规范书写实验记录和实验报告。


  任职要求


  1.硕士及以上学历,有机化学、药物化学专业毕业,如果有丰富的有机合成实验室经验和药物研发经历者,学历要求可放宽至本科;


  2.掌握扎实的高等有机化学基础和相关有机实验室*作基础;


  3.求知欲强烈和善于接纳新知识,处理工作压力游刃有余;


  4.有一个条理清晰、逻辑思维能力强的大脑,有亲和力和较强的沟通能力;


  5.具有协作精神,能清晰、准确地在团队成员中传达自己的想法。


  二、生命科学家


  岗位职责


  1.成为孜孜不倦的探究者,积极参与包括靶点验证、早期药物筛选、临床前的体内及体外药效学研究等的一个或是多个的研发环节;


  2.成为独具一格的实干家,**阅读文献,高效地完成试验设计或是*作;


  3.成为有独到眼光的分析专家,有效地分析实验数据和结果整理,积极与负责人沟通项目计划和进展;


  4.成为实验室**专家,保证实验中健康、安全与环境一体化的**


  任职要求


  1.硕士及以上学历,生物学、药理学相关专业毕业;特别优秀的本科生我们也考虑;


  2.具有免疫学/肿瘤学相关经验者优先考虑;


  3.掌握扎实的实验室技能和良好的科学记录*惯;


  4.对新药研发行业的高度热情;


  5.协作精神和沟通能力很重要,能清晰准确地在团队成员中传达自己的想法。


  三、临床专员


  岗位职责


  1.协助建立公司临床体系,起*临床文件;


  2.临床试验项目的**和质量控制,包括试验方案和费用审核、文件准备、论理报批、现场监查等;


  3.接洽临床机构,确保临床试验符合GCP和SOP规范。


  4.更新和**临床项目的信息,协助完成各类报表;


  5.项目相关资料的整理及归档,确保临床试验按照方案执行、以及数据完整而又准确的记录


  6.全程参与到I类新药研发项目研究中、参与项目立项的临床背景研究,IND阶段临床方案撰写。


  任职要求


  1.本科及以上学历,药学、药理学、临床医学、临床药学等相关专业;


  2.英语六级优先,能进行基本读写和整理英文资料;


  3.对临床试验相关流程及有关法规有一定的了解;


  4.具备良好的沟通能力、协调能力、学*能力和责任心。


  5.观察能力强,发生药物不良事件能及时向负责人报告处理。


  四、临床监察员


  岗位职责


  1.负责相关中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等;


  2.严格把控GCP、SOP,清点试验药物和物品、及时发现试验中的问题、提交监察报告等;


  3.参与对临床试验中心的筛选、调研,建立与中心的联系;


  4.参与临床试验各阶段会议的组织,对临床试验工作的文件编写及审核;


  5.记录和归档所有临床试验相关活动,验证研究中收集的数据的准确性、完整性和易读性


  6.参与完成相关中心的数据核查、现场核查、稽查等。


  任职要求


  1.硕士研究生学历,药学、临床医学、公共卫生、医学信息工程等相关专业;优秀本科生也可考虑;


  2.英语六级优先,能进行基本读写和整理英文资料;


  3.对临床试验相关流程及有关法规有一定的了解;


  4.具备良好的沟通能力、协调能力、学*能力和责任心;


  5.具备策划能力、决策能力和良好的市场感悟能力。


  五、ADME体外筛选研究员


  岗位职责


  1.负责肝微粒体代谢稳定性(MMS)、血浆蛋白结合率(PPB),CYP450抑制(DDI)等体外ADME实验研究;


  2.负责体外ADME实验样品分析方法的建立及样品检测;


  3.负责体外ADME相关实验方案设计及撰写,数据处理、报告撰写;


  4.成为优秀的合作伙伴,配合其他同事进行ADME相关的其它研究工作;


  5.成为实验室**专家,协助主管进行ADME实验室的**工作。


  任职要求


  1.生物、化学、分析化学等相关专业本科及以上学历


  2.最好具有1年以上体外ADME研究经验,不过优秀应届生也可考虑;


  3.能**进行肝微粒体代谢稳定性(MMS)、血浆蛋白结合率(PPB),CYP450抑制(DDI)等实验*作,并且知道该实验的原理,能撰写相关的SOP;


  4.能**使用LC-MS/MS建立体外样品分析方法,并进行样品分析工作;


  5.作为一名优秀的公司员工,具备良好的英语听说读写能力很重要;


  6.有一个条理清晰、逻辑思维能力强的大脑,善于沟通、乐于协作等品质也必不可少。


  六、**事务专员


  岗位职责


  1、成为各级**及行业相关信息的收集、整理和申报工作的领头羊;


  2、**企业对外关系,学会与**部门关系的建立、拓展与**;


  3、成为人才申报及政策兑现对接工作的专家;


  4、对内、外处理日常**事务和相关合同进行**


  5、在起*对外相关各类报告、公文函件、通知等相关文字工作上游刃有余;


  6、完成领导交办的其他事务。


  任职要求


  1、本科及以上学历;


  2、药学、化学、生物、医学专业优先;


  3、有良好的文案处理能力,逻辑思维清晰;


  4、沟通能力强,有亲和力;


  5、执行有力,工作效率高,团队协作意识强;


  6、良好的学*能力、积极乐观且做事踏实。


  七、总裁**


  岗位职责


  1.协助支持CEO行政及秘书工作,进行医药、**、合作等文件的收集、翻译、跟进和归档等


  2.整理安排CEO日常行程,协助其与公司相关部门的工作进行沟通和协调;


  3.协助CEO召开公司各类会议,做好相关记录并跟进会议事项落实情况,随时把控进度;


  4.参与公司商务、投融资等项目的全流程工作,根据投融资计划与方案负责办理具体相关工作的实施和开展


  5.与投资者、中介机构、**机构、媒体等保持良好沟通与联络,协助董事会开展资本市场推介工作,将公司的业务、战略、价值快速高效的传递给投资者,提高公司的市场关注度和美誉度;


  6.完成领导交办的其他工作。


  任职要求


  1.药物、生物或化学相关专业,能够在1个月能了解公司的研发项目进展,并可将之转化为书面和口头的输出信息;


  2.能够在1个月内熟悉公司各个部门的人员结构,能够使跨部门间的信息传达得更加流畅;


  3.具备优秀的英语输入和输出能力;


  4.时间观念强,并善于同时处理多项任务;


  5.在对外沟通中可以提升公司整体形象。


  八、市场商务PR


  岗位职责


  1.负责市场***日常PR工作,参与媒体采购和沟通、自媒体**、行业会议筹备(如:会议报名和嘉宾演讲PPT制作);


  2.负责事件传播活动落地,撰写新闻稿件,参与制定媒体传播计划、跟进整理媒体传播效果、定期舆论监控等;


  3.进行品牌内容制作,如:宣传视频、深度报道、海报及画册制作、网站制作等;


  4.完成上级领导安排的其他相关工作。


  任职要求


  1.本科及以上,国内知名高校的生物技术、制药工程、生命科学等相关专业优先;


  2.文字功底扎实,有新闻撰写经验、熟悉图片设计和视频制作尤佳,如有作品可附链接;


  3.熟练使用Off***办公软件,对公众号、网站、百家号等自媒体**熟悉;


  4.积极主动,执行力强,乐于学*新知识、新技能,敢于突破自我。


  薪酬福利


  1.极其具有竞争力的薪酬,绝对足额地缴纳五险一金;


  2.定期免费体检,带薪年休假,各种福利假期嗨到爆;


  3.我们发放员工生日礼品卡,工会定期发放节日礼品;


  4.保障您的周末双休,上下班弹性打卡,每年度还有四个月的高温补贴;


  5.年终奖励必不可少,年终奖会根据公司、部门及个人的OKR综合评定。


  招聘流程


  简历投递-电话沟通-面试(可远程)-发放offer


  工作地点


  杭州市余杭区仓前街道乐富海邦园6幢和8幢(近“良睦路”地铁站)


  联系方式


  人力资源部:袁女士


  联系电话:0571-28917278


  联系邮箱:*****-HR adlainortye.com


医药之梯

医药之梯微信二维码 扫一扫关注医药之梯微信二维码

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

版权所有 Copyright ©2010-2018 Olinking.com All Rights Reserved.

反馈
建议