南京希麦迪医药科技有限公司2021届校招
时间:2021/08/11来源:网络阅读:932
企业简介
康龙化成(股票代码:300759.SZ/3759.HK)成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报等一体化服务。公司在中、美、英均有**实体,拥有10,000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。(****s://www.pharmaron.com)
南京希麦迪医药科技有限公司,是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京,服务网点覆盖**及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床**、数据**和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人,核心成员人均有15年以上行业经验,全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节,希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务,让一站式的服务平台,为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的最佳伙伴和理性选择。(****s://www.crmedicon.com)
招聘岗位
01.统计程序员
岗位职责:
1、在上级指导下协助产生SDTM、分析数据集说明及其他编程支持文件;
2、**生成或QC低-中等复杂SDTM、分析数据集、表格、图表和列表;
3、通过自我学*、辅导、在职培训等提高SAS编程、统计和临床试验等技能;
4、确保所有的工作符合内外质量要求标准,并准时交付。
任职要求:
1、本科及以上学历,硕士优先,流统、公卫、数学、统计、理工科类专业;
2、熟练*作中英文*作系统和办公软件;
3、CET6以上,有SAS经验者优先考虑;
4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。
02.临床数据协调员
岗位职责:
1、**和验证临床试验数据库;
2、进行数据**的日常工作,包括但不限于数据清理、质疑的**和人工审阅、临床数据库和外部数据的一致性核查、SAE一致性核查、方案偏离核查、实验室数据的**等。
任职要求:
1、医药类、生物化学类、英语相关专业,硕士及以上学历;
2、熟练*作中英文*作系统和办公软件;
3、CET6,英语读写熟练,口语优秀的优先;
4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。
03.数据库设计员
岗位职责:
1、依据数据库设计标准和核查程序协助对数据库进行设计、**以及用文件记录;
2、协助对数据库进行*作以及内部数据和外部数据的传输;
3、了解并依从公司的核心*作规程和工作流程;
4、成分配的指标,做好与项目组成员之间的交互工作,如组织时间线、职责和可传输文件等;
5、与项目组成员发展并保持良好的交流和工作关系。
任职要求:
1、临床医学、计算机科学、电子工程等相关专业本科及以上学历;
2、对数据库有良好的理解,熟练掌握SQL或至少一门编程语言如C#、J**a、VB、HTML等;
3、良好的中英文口语和书面交流能力;
4、良好的团队合作能力;
5、良好的解决问题和自我学*能力。
04.医学写作专员
岗位职责:
1、药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)编写;
2、国内外相关文献资料收集与整理;
3、内部医学文件QC;
4、支持***门竞标相关医学资料搜集,整理;
5、对项目CRA、CRC等进行临床方案培训。
任职要求:
1、硕士及以上学历,临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药理学、临床药学专业;
2、有医院临床科室、制药企业或CRO公司实*经验优先;
3、有精神类、内分泌心脑血管项目临床实*经验优先;
4、熟悉GCP和相关法律法规。
05.商务支持专员
岗位职责:
1、负责保密协议的起*和签订过程的跟进;
2、负责临床试验项目报价的起*,汇总/把控各部门对报价的意见;
3、负责起*临床试验项目的项目提案和标书等;
4、负责制定临床试验服务合同并跟进合同的签署动态;
5、负责跟进项目的回款情况;
6、负责各类文件的分类和归档;
7、协助BD部门负责人开展市场活动,如参加行业会议等。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药、英语相关专业;
2、CET6以上,优秀的英文写作能力,听说熟练更佳;
3、乐于从事文字工作;
4、有CRO公司CRA、CTA、CRC实*验优先。
06.临床生物样本分析员
岗位职责:
1、在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法并按照方案进行方法的验证及样品分析;
2、熟练使用各类分析仪器并进行相关**;
3、严格遵守实验室的SOP并按照要求准确及时记录;
4、利用WinNonlin软件进行PK参数计算;
5、能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。
任职要求:
1、本科及以上学历,硕士优先,药物分析、药代动力学、临床药学等相关专业;
2、有较好的生物分析或者药代动力学理论基础,能**使用LC-MS/MS;
3、熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件;
4、责任心强,有较好的沟通协调及适应能力。
07.临床监查员(CRA trainee)
岗位职责:
1、完成公司CRA trainee培训计划,熟悉CRA日常工作;
2、在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、SOP和mentor指导下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查、培训和中心关闭等活动,并及时完成相关报告;
3、完成直线主管或项目经理分配的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药相关专业;
2、学生干部优先;
3、为人诚实有责任心,具备积极向上的工作态度和较强的沟通能力;
4、了解并有意愿在CRO行业工作,可以接受出差。
08.临床试验**
岗位职责:
1、负责项目核心文档的日常**和**工作。根据项目文档**计划进行项目文档**及QC工作,确保文件的完整性和回收的及时性;
2、负责和协助试验项目中的合同、费用**、物资**、供应商**、药品**工作;
3、完成上级指派的其它行政**工作。
任职要求:
1、本科学历,制药工程、药学、生物制药、护理学等专业;
2、能够在压力下工作,具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度;
3、优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系;
4、良好的英文读写能力;
5、有较强的自我驱动力及可培养潜力。
09.药物警戒
岗位职责:
1、负责与医学部有关的临床试验不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)报告的医学评估及质量审核,并**其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定;
2、确保在规定的时限内按法规要求汇报个例安全报告给有关卫生**机构;
3、**与更新公司药物警戒相关工作流程及规范,如标准*作规程(SOP)、工作指南、药物安全系统*作指南等;
4、给予医学部内部及公司其他相关部门提供药物安全性工作支持;
5、**公司安全性数据库的运行,确保与医学部有关的AE报告准确及时进入公司的安全性数据库,并符合数据库系统的要求;
6、根据法规要求,进行药物信号**、药物风险**等工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、制药、生物科学相关专业;
2、CET6,具备良好的英文听说读写能力;
3、了解相关药物安全性**要求,包括《药品**法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等;
4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。
薪酬福利
六险一金:正常五险一金外,公司为员工提供额外的补充医疗保险;
年终奖金:年终按照绩效发放0-3个月奖金;
超长带薪假:入职即可按照在职时间享受10天超长带薪年假,工龄每满一年递增0.5天;
免费体检:员工入职满一年享有免费的年度体检;
节日福利:节日礼金或礼品,员工生日、结婚、生子享有额外礼金;
**度培训:入职培训、技能培训、**培训等等;
完善的职业发展规划:唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制。
弹性工作时间、丰富多彩团建活动、海外工作机会等等。
联系我们
1.电脑端简历投递渠道(企业官网&招聘网站):
www.crmedicon.com
各大招聘网站均可投递:智联招聘、前程无忧、BOSS直聘等。
2.邮件发送简历:
HR邮箱hr crmedicon.com
邮件标题:岗位+地区+学校+姓名,例:医学写作+南京+**大学+张****>
3.总部及各地联系地址:
南京:江宁区菲尼克斯路99号3幢4层
上海:长宁区仙霞路137号盛高国际大厦2301室
北京:朝阳区高碑店乡惠河南街1131号君天大厦203号
广州:越秀区中山三路33号中华国际中心A塔1505室
武汉:武昌区中南路7号中商**写字楼A3708室
成都:成都市锦江区**东路6号四川航空**20楼3层
**:新泽西州皮斯卡塔韦市世纪大道200号210室
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