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南京希麦迪医药科技有限公司2021届校招

时间:2020/10/20来源:网络阅读:180

企业简介

康龙化成(股票代码: 300759.SZ/3759.HK)成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床开发和新药上市申报等一体化服务。公司在中、美、英均有运营实体,拥有10,000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。(https://www.pharmaron.com

南京希麦迪医药科技有限公司,是康龙化成控股子公司。希麦迪总部位于南京,服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前公司人员超过500人,核心成员人均有15年以上行业经验,全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节,希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务,让一站式的服务平台, 为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的最佳伙伴和理性选择。(https://www.crmedicon.com)

招聘岗位

01.统计程序员

岗位职责:

1、在上级指导下协助产生SDTM、分析数据集说明及其他编程支持文件;

2、独立生成或QC低-中等复杂SDTM、分析数据集、表格、图表和列表;

3、通过自我学习、辅导、在职培训等提高SAS编程、统计和临床试验等技能;

4、确保所有的工作符合内外质量要求标准,并准时交付。

任职要求:

1、本科及以上学历,硕士优先,流统、公卫、数学、统计、理工科类专业;

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件;

3、CET6以上,有SAS经验者优先考虑;

4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。

 

02.临床数据协调员

岗位职责:

1、测试和验证临床试验数据库;

2、进行数据管理的日常工作,包括但不限于数据清理、质疑的管理和人工审阅、临床数据库和外部数据的一致性核查、SAE一致性核查、方案偏离核查、实验室数据的管理等。

任职要求:

1、医药类、生物化学类、英语相关专业,硕士及以上学历;

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件;

3、CET6,英语读写熟练,口语优秀的优先;

4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。

 

03.数据库设计员

岗位职责:

1、依据数据库设计标准和核查程序协助对数据库进行设计、测试以及用文件记录;

2、协助对数据库进行操作以及内部数据和外部数据的传输;

3、了解并依从公司的核心操作规程和工作流程;

4、成分配的指标,做好与项目组成员之间的交互工作,如组织时间线、职责和可传输文件等;

5、与项目组成员发展并保持良好的交流和工作关系。

任职要求:

1、临床医学、计算机科学、电子工程等相关专业本科及以上学历;

2、对数据库有良好的理解,熟练掌握SQL或至少一门编程语言如C#、Java、VB、 HTML等;

3、良好的中英文口语和书面交流能力;

4、良好的团队合作能力;

5、良好的解决问题和自我学习能力。

 

04.医学写作专员   

岗位职责:

1、药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告等)编写;

2、国内外相关文献资料收集与整理;

3、内部医学文件QC;

4、支持商务部门竞标相关医学资料搜集,整理;

5、对项目CRA、CRC等进行临床方案培训。

任职要求:

1、硕士及以上学历,临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药理学、临床药学专业;

2、有医院临床科室、制药企业或CRO公司实习经验优先;

3、有精神类、内分泌心脑血管项目临床实习经验优先;

4、熟悉GCP和相关法律法规。

 

05.商务支持专员

岗位职责:

1、负责保密协议的起草和签订过程的跟进;

2、负责临床试验项目报价的起草,汇总/把控各部门对报价的意见;

3、负责起草临床试验项目的项目提案和标书等;

4、负责制定临床试验服务合同并跟进合同的签署动态;

5、负责跟进项目的回款情况;

6、负责各类文件的分类和归档;

7、协助BD部门负责人开展市场活动,如参加行业会议等。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药、英语相关专业;

2、CET6以上,优秀的英文写作能力,听说熟练更佳;

3、乐于从事文字工作;

4、有CRO公司CRA、CTA、CRC实习验优先。

 

06.临床生物样本分析员

岗位职责:

1、在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法并按照方案进行方法的验证及样品分析;

2、熟练使用各类分析仪器并进行相关维护;

3、严格遵守实验室的SOP并按照要求准确及时记录;

4、利用WinNonlin软件进行PK参数计算;

5、能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。

任职要求:

1、本科及以上学历,硕士优先,药物分析、药代动力学、临床药学等相关专业;

2、有较好的生物分析或者药代动力学理论基础,能独立使用LC-MS/MS;

3、熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件;

4、责任心强,有较好的沟通协调及适应能力。

 

07.临床监查员(CRA trainee)

岗位职责:

1、完成公司CRA trainee培训计划,熟悉CRA日常工作;

2、在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、SOP和mentor指导下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查、培训和中心关闭等活动,并及时完成相关报告;

3、完成直线主管或项目经理分配的其他工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药相关专业;

2、学生干部优先;

3、为人诚实有责任心,具备积极向上的工作态度和较强的沟通能力;

4、了解并有意愿在CRO行业工作,可以接受出差。

 

08.临床试验助理

岗位职责:
1、负责项目核心文档的日常管理和维护工作。根据项目文档管理计划进行项目文档管理及QC工作,确保文件的完整性和回收的及时性;
2、负责和协助试验项目中的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理工作;
3、完成上级指派的其它行政管理工作。

任职要求:
1、本科学历,制药工程、药学、生物制药、护理学等专业;
2、能够在压力下工作, 具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度;
3、优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系;

4、良好的英文读写能力;
5、有较强的自我驱动力及可培养潜力。

 

09.药物警戒

岗位职责:

1、负责与医学部有关的临床试验不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)报告的医学评估及质量审核,并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定;

2、确保在规定的时限内按法规要求汇报个例安全报告给有关卫生监管机构;

3、维护与更新公司药物警戒相关工作流程及规范,如标准操作规程(SOP)、工作指南、药物安全系统操作指南等;

4、给予医学部内部及公司其他相关部门提供药物安全性工作支持;

5、维护公司安全性数据库的运行,确保与医学部有关的AE报告准确及时进入公司的安全性数据库,并符合数据库系统的要求;

6、根据法规要求,进行药物信号管理、药物风险管理等工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学、制药、生物科学相关专业;

2、CET6,具备良好的英文听说读写能力;

3、了解相关药物安全性监管要求,包括《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等;

4、工作认真细致有责任心,了解并有意愿在CRO行业工作。

 

薪酬福利

六险一金:正常五险一金外,公司为员工提供额外的补充医疗保险;

年终奖金:年终按照绩效发放0-3个月奖金;

超长带薪假:入职即可按照在职时间享受10天超长带薪年假,工龄每满一年递增0.5天;

免费体检:员工入职满一年享有免费的年度体检;

节日福利:节日礼金或礼品,员工生日、结婚、生子享有额外礼金;

多维度培训:入职培训、技能培训、管理培训等等;

完善的职业发展规划:唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制。

弹性工作时间、丰富多彩团建活动、海外工作机会等等。

 

联系我们

1.电脑端简历投递渠道(企业官网&招聘网站):

https://www.crmedicon.com

各大招聘网站均可投递:智联招聘、前程无忧、BOSS直聘等

 

2.邮件发送简历:

HR邮箱 hr@crmedicon.com

邮件标题:岗位+地区+学校+姓名,例:医学写作+南京+**大学+张三

           

3.总部及各地联系地址

南京:江宁区菲尼克斯路99号3幢4层

上海:长宁区仙霞路137号盛高国际大厦2301室

北京:朝阳区高碑店乡惠河南街1131号君天大厦203号

广州:越秀区中山三路33号中华国际中心A塔1505室

武汉:武昌区中南路7号中商广场写字楼A3708室

成都:成都市锦江区人民东路6号四川航空广场20楼3层

美国:新泽西州皮斯卡塔韦市世纪大道200号210室

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