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药事日报157期|印度官员接种印度产新冠疫苗后确诊新冠、安进抗骨质疏松症新药普罗力正式上市

时间:2020/12/14来源:医药之梯阅读:278

阿斯利康Forxiga在日本获批

阿斯利康(AstraZeneca)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准SGLT2抑制剂Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)一个新的适应症,用于治疗正接受标准护理、伴和不伴2型糖尿病(T2D)、射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)成人患者。

心力衰竭(HF)是一种危及生命的慢性疾病,心脏无法向全身输送足够的血液,该病影响到全球约6400万人,其中至少一半人的射血分数降低。当左心室肌肉不能充分收缩,向身体泵出的富氧血液较少时,就会发生这种情况。

信息来源:生物谷

安进抗骨质疏松症新药普罗力正式上市

安进中国宣布,普罗力®(地舒单抗注射液,60mg)正式在中国上市,用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗,可在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险。

作为中国目前首个且唯一获批用于抗骨松治疗的抗RANKL单抗药物,普罗力®通过与RANKL结合,抑制破骨细胞生成,从而减少骨吸收,改善骨量。一项纳入7808名绝经后骨质疏松症患者的关键性III期临床试验显示,普罗力®能使绝经后骨质疏松症患者在10年内骨密度持续增加,显示了良好的长期用药疗效与安全性[1]。同时,肾功能不全患者也可正常用药,无需调整剂量。

信息来源:新浪医药新闻

Mitrassist完成$5000万融资

复星医药和平安保险参与投资

以色列医疗器械新锐Mitrassist宣布,完成新一轮5000万美元的融资,本轮投资者包括中国的复星医药和平安保险。

Mitrassist成立于2009年,致力于开发解决心脏瓣膜问题的技术。据悉,这种疾病每年导致数十万人的生活质量下降。Mitrassist开发了一种带有完整导管的置换瓣膜,这种瓣膜在植入时不需要进行具有较大风险的心脏完全停止手术。Mitrassist公司表示,目前有数十万需要进行瓣膜置换的患者因不符合心脏直视手术的标准,而无法接受治疗。我们的解决方案将允许所有这些患者都能接受其所需要的治疗,从而显著延长其生命。

信息来源:创鉴会

印度官员接种印度产新冠疫苗后确诊新冠

据国外媒体报道,印度哈里亚纳邦内政部部长阿尼尔·维吉在接种印度巴拉特生物技术公司生产的“Coxaxin”新冠疫苗后,感染了新冠病毒。

Covaxin疫苗是巴拉特生物技术公司与印度医学研究理事会合作开发的一款疫苗,阿尼尔·维吉是这款疫苗的第三阶段试验的志愿者。在阿尼尔·维吉确诊后,该制药公司表示,他们的疫苗是分为两剂注射,疫苗在整个注射完成后才能起作用,即第一次注射的28天之后才能产生抗体,而在这期间对并对是没有保护作用的。据悉阿尼尔·维吉在十一月20日注射的第一针。

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