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医药之梯164期|英国东南部发现新冠变种病毒、土耳其将从中国紧急采购新冠疫苗

时间:2020/12/16来源:医药之梯阅读:239

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绿叶制药抗抑郁新药完成

中国III期临床主要疗效指标观察

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绿叶制药集团宣布,其自主研发的新化合物及中国1类新药盐酸安舒法辛缓释片(LY03005)已在中国完成一项与安慰剂疗效和安全性对比的III期临床试验的入组和随访。该项临床试验共入组558例患者,目前所有患者均已出组,在盲态下完成主要疗效指标MADRS 10项评分总分较基线变化的观察。

信息来源:医药魔方

基因泰克达成超7亿美元合作

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癌症精准疗法研发公司Relay Therapeutics宣布与罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)达成了一项全球范围的许可和合作协议,用于开发和商业化SHP2强效抑制剂RLY-1971。基于此项合作,基因泰克将承担RLY-1971的开发,并有可能扩展到多种组合研究中,包括与其在研KRAS G12C抑制剂GDC-6036联合使用。

根据协议条款,Relay Therapeutics将获得7500万美元的预付款,并有资格获得额外2500万美元的近期付款。Relay Therapeutics有可能获得高达6.95亿美元的里程碑付款以及全球净销售额的分成。

信息来源:药明康德

诺华JAK抑制剂Jakavi

治疗住院COVID-19患者III期临床失败

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诺华宣布评估口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)联合标准护理(SoC)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者的III期临床试验(RUXCOVID)没有达到主要终点。

Ruxolitinib是由Incyte科学家发现的一种口服JAK1/JAK2抑制剂。通过JAK-STAT通路的过度激活信号与多种癌症(骨髓增生性肿瘤等)以及其他严重的免疫介导疾病,如移植物抗宿主病(GVHD)。目前,ruxolitinib已获批3个治疗适应症,包括骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)。Ruxolitinib在美国市场品牌名为Jakafi,由Incyte销售;在美国以外地区品牌名为Jakavi,由诺华销售。

信息来源:新浪医药新闻

俄罗斯新冠疫苗完成3期临床试验疗效最终分析

俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金(RDIF)宣布,基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V,在随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验的最终控制点(control point)数据分析中,达到90%以上预防效力。

信息来源:药明康德

英国东南部发现新冠变种病毒

英国卫生大臣汉考克在议会通报新冠进展时透露,英国东南部发现了一种新冠变种病毒。这种病毒传播比新冠更快,已经在英国超过60个区域发现了至少1000个病例。汉考克称目前无证据称病毒突变会让疫苗失效。


宇道生物完成近亿元Pre-A轮融资

上海宇道生物技术有限公司(Nutshell Biotech)宣布完成了近亿元pre-A轮融资,由北极光创投、BV百度风投共同领投,方圆资本、腾业创投跟投。据悉,此次融资资金将主要用于变构技术平台的持续研发和拓展,并进一步推动变构药物管线的临床前研发。

据悉,宇道生物建立并开拓了基于变构技术的药物研发平台,通过识别靶点存在的变构位点,并开发变构调节剂,有望为“难以成药”靶标的“first-in-class”药物开发提供解决方案。根据宇道生物官网资料,目前该公司基于其专有的变构平台,正在开发针对癌症的一系列蛋白家族的小分子候选药物。

信息来源:药明康德

土耳其将从中国紧急采购新冠疫苗

国务委员兼外长王毅应约同土耳其外长查武什奥卢通电话。查武什奥卢表示,土方认为中方的疫苗安全有效,已宣布将从中国紧急采购,愿就此同中方加强合作。土方希望以明年土中建交50周年为契机,进一步与中方深化合作,提高双边关系水平。

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