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药事日报168期|盟科完成超7亿元E轮融资、旭富制药厂爆炸损失约8亿元

时间:2020/12/24来源:医药之梯阅读:140

加科思药业登陆港交所首日上市高开14.14%

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加科思-B(1167.HK)在港交所正式上市。首日上市开报15.98港元,较发行价14港元涨14.14%,暂成交4.14亿港元,最新总市值121亿港元。

根据招股章程,加科思药业此次港股申请上市的联席保荐人、联席全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人为高盛和中金公司。此次该公司在港交所IPO,基石投资者有LAV Funds、Matthews Funds、哈德逊湾资本、Octagon Investments Master Fund LP、Superstring Capital Master Fund LP、Sage Partners Master Fund等。

信息来源:新浪医药新闻

盟科完成超7亿元E轮融资

上海盟科药业股份有限公司宣布完成总计超过7亿元人民币的E轮融资(含新股及老股)。本轮融资由君联资本领投,盈科资本、方正和生、招商证券、德同资本、KIP、中泰创投等多个专业机构共同参与。本轮资金将主要用于新药拓展适应症研究,推进后续国际多中心临床试验、扩展研发产品管线,以及中国市场的自主商业化。

信息来源:药明康德

天津医药集团混改取得重大成果

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天津津联投资控股有限公司与上海实业集团有限公司,在万丽天津宾馆举行天津医药集团混改签约仪式,标志着天津医药集团混改取得重大成果。

企业相关负责人表示,此次混改将推动天津医药集团完善现代企业制度与法人治理结构,提升天津医药集团的科技创新与市场化运营能力,促进天津医药集团立足主业、扎根天津,实现转型升级,为天津医药健康产业发展注入“新动力”。

信息来源:赛博蓝

Virios公司拟IPO登陆纳斯达克

Virios Therapeutics宣布了其IPO定价,拟募资3000万美元,登陆纳斯达克。

Virios 公司致力于开发和商业化其创新的抗病毒疗法,治疗由病毒引起的异常免疫反应相关疾病,如FM。公司主要在研产品IMC-1是一种新型的组合抗病毒疗法,由famciclovir和celecoxib组成,旨在协同抑制HSV-1激活和复制,最终降低病毒介导的疾病症状。IMC-1中的famciclovir可以抑制病毒DNA的复制,从而抑制细胞内病毒颗粒的数量。Celecoxib可以抑制环氧化酶-2(COX-2)和环氧化酶-1(COX-1),这些酶和HSV-1病毒的复制紧密相关。在此前的2a期临床试验中,与安慰剂组相比,IMC-1使得FM患者的疼痛显著减轻。相关2b期临床试验数据预计在2022年第2季度完成。本次融资将会用来推进相关2b期临床试验。此外,IMC-1还处于治疗IBS和CFS的1期临床试验阶段。

信息来源:创鉴汇

老百姓大药房拟收购赤峰人川大药房连锁有限公司

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老百姓大药房连锁股份有限公司发布公告,公司拟以自有资金收购赤峰人川大药房连锁有限公司100%的股权,收购金额为6.8亿元。

信息来源:赛博蓝

美多州报告接种新冠疫苗后不良反应FDA展开调查

据国外媒体报道,美国FDA正在对接种辉瑞新冠疫苗后,有接种者出现过敏反应的情况展开调查。目前并不确定是什么原因引起不良反应,但他指出,辉瑞以及莫德纳公司生产的新冠疫苗中存在一种叫聚乙二醇的化学物,可能是罪魁祸首。

旭富制药厂爆炸损失约8亿元

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旭富制药桃园工厂发生爆炸火灾,旭富粗估火灾损失新台币8亿元,但应可获保险全额理赔。不过大部分生产线烧毁,估计重建期间至少需6个月。

旭富制药公司位在台湾省桃园市芦竹区的工厂20日中午发生火警,2名员工送医,也延烧邻近5间公司。

旭富晚间发布重大信息指出,由于生产线进行化学溶剂处理,不慎引发火灾。员工随即通报消防队处置,但因风势强烈,导致火势难以控制。这起火灾造成2位员工受伤,1位目前伤势严重在加护病房医治,另1位应无大碍。

旭富指出,公司帐务财产损失粗估8亿元,由于有投保保险,预估应可全额理赔。然而,大部分生产线烧毁,估计重建期间至少需6个月。另外,波及隔邻其他厂商,这部分损失目前无法评价,但估计保险理赔受波及隔邻厂商约3000万元。

阿斯利康疫苗注射近90%的人有不良反应

三款疫苗数据陆续出台,香港医院药剂师学会整理有关数据。资料显示,三款疫苗常见副作用为注射位置发红、肿胀及疼痛等,阿斯利康有88%人都有相关感觉、复星疫苗有84%人、科兴疫苗则只有22.2%。其次为疲倦,阿斯利康有76%人、复星/ BioNtech疫苗约63%、科兴则为4.2%。其他副作用包括发烧、作呕、头痛、肌肉痛、腹泻、发冷等。

中国首个mRNA新冠疫苗生产车间

中国首个mRNA新冠疫苗生产车间建设奠基仪式21日在云南省玉溪市疫苗产业园举行。该mRNA新冠疫苗产业化建设项目投资2.8亿元人民币,一期产能为每年1.2亿剂,预计开工后8个月内建成投入运营。



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