这家药企即将大规模裁员!
时间:2022/03/04来源:医药之梯阅读:401
据相关消息透露,渤健在本周三已向美国部分员工通知了裁员相关事项。
自去年6月Aduhelm药获批后,渤健一直在努力为其争取商业地位。但由于人们对Aduhelm的安全问题的担忧,导致其销售受到极大阻碍。根据渤健的年终财报,Aduhelm在2021年所创造的收入仅为300万美元。
早在去年在STAT News的一份报告中,渤健可能计划通过裁员来节省开支来处理有关Aduhelm的争议。
BioSpace网站上的一份声明之中,渤健的发言人表示公司并未公开提供裁员的相关细节,只透露了“ 渤健正在实施成本削减的措施,通过裁员,预计每年节省5亿美元 ”。有报道称,目前,渤健已经裁掉了100多名员工,其中三分之二为享有阿尔茨海默病专营权的商业团队。
Aduhelm一直备受质疑,在去年六月份的时候被FDA加速批准后,由于FDA咨询委员会成员对药物批准的压倒性反对,其获批在业界引起了极大的争议。
Aduhelm背后的作用机理是“Aβ”假说,在用于治疗阿尔茨海默病的证据还不充分的情况下被FDA放行,科学界对这样史无前例的”危险操作”感到无比震惊和失望,甚至有3位FDA咨询委员会专家接连辞职,以示抗议。
去年有报道称,从渤健公布的详细数据来看,接受高剂量 aducanumab 治疗的患者中,约35% 的患者出现 ARIA 相关的大脑水肿(ARIA-E),约18% 到 22.7% 的患者出现 ARIA 相关的微出血(ARIA-H)。
2021年11月,JAMA Neurology 期刊论文指出:两项大型3期临床试验表明,超过40%的患者在接受Aduhelm治疗后出现了淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)问题,其中又有约1/4出现了相关症状。
今年二月中旬,又有3名接受渤健Aduhelm治疗的阿尔茨海默病患者不幸死亡。尽管还没有确定几名患者具体的死亡原因,不过这一消息也使得外界再一次关注这款争议药物潜在的安全性风险。
结合去年11月一名使用者死于淀粉样蛋白相关的影像学异常 (ARIA)后,再次让这种药物深陷质疑,也又为攻克阿尔茨海默病蒙上一层阴影。
在创收不高和潜在安全性的质疑中,Aduhelm走的并不顺利,面对美国医保局的压力下,渤健也似乎并未打算放弃Aduhelm。未来Aduhelm有何新进展我们也将持续关注。
参考来源:一度医药,新浪医药
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