百济神州血液肿瘤CMO去向已定！美国Biotech！

3月10日，Prelude对外官宣百济神州即将离任的血液学首席医学官黄蔚娟的加入，兼任总裁及首席医学官（CMO）。这一任命将在一个月后黄蔚娟从百济神州离职后正式生效。

七天前，百济神州发布公告，公告称，公司高级管理人员暨核心技术人员黄蔚娟出于个人职业规划考虑于近日向公司提出离职申请，其将于2022年4月3日（美国当地时间）正式辞任血液学首席医学官一职。正式的继任者出现前其主要领导工作将由全球研发负责人汪来承接。

公告称，黄蔚娟博士将以顾问身份继续为百济神州提供服务，预计服务期限至2022年11月14日或双方另行协商的其他日期，以确保相关研发工作的平稳推进和顺利过渡。

离职公告一出，百济神州的核心技术人员就剩两位了。一般来说，核心技术人员离职将给科技公司带来重大影响。消息爆出后百济神州接连两天股价跌幅，还收到了上海证券交易所下发的监管工作函。

百济神州立即表示，由于黄蔚娟负责的全部工作职责由研发团队相关人员承接，且产品研发由全体研发人员共同推进，不存在重大依赖个别人员（包括核心技术人员）的情形等，故本次黄蔚娟的离职不会对公司的核心产品研发造成重大不利影响。

变动后的百济神州核心技术人员

这还没正式辞任，就已经迫不及待官宣了，看的出Prelude对这一位CMO的加入是很期待及重视的。

黄蔚娟2005年加入基因泰克，十年间，主导了包括维奈托克和奥比妥珠单抗等，处于不同阶段的分子药物的研发项目。从基因泰克离职后，黄蔚娟又去了更年轻的Acerta Pharma担任临床开发副总裁，监督BTK***acalabrutinib（阿卡替尼）的全球临床开发。2016年阿斯利康以40亿美金的价格收购了Acerta Pharma 55%的股权把阿卡替尼纳入旗下。

2016年9月，加入百济神州并担任血液肿瘤学首席医学官。据悉，在百济神州期间，黄蔚娟博士牵头负责了百济神州已商业化的自主研发药物BTK小分子***泽布替尼的临床开发项目，以及领导了包括BGB-11417等在内的其他在研产品管线的研发工作。

而这新东家Prelude又是什么来头呢？Prelude是目前全球PRMT5***赛道走在最前列的biotech之一。

成立于2016年的Prelude致力于抗肿瘤小分子药物的开发，最初瞄准的靶点便是合成至死领域最有潜力赛道之一的PRMT5***。

随着对研究的不断加深， PRMT5***的研发被全球药企提上议程，其中不乏跨国巨头的身影，Prelude是最早布局且管线厚度最深的biotech之一。

黄蔚娟加入的前一天，3月9日Prelude 在另一份声明中表示将对公司管线战略优先级进行调整，将PRMT5***的精力集中在PRT811而非此前的PRT543上，“因为它具有卓越的安全性、更高水平的目标参与度和独特的脑渗透特性。” Prelude CEO表示公司计划在今年下半年公布正在进行的I期剂量扩展队列的数据。另据了解，Prelude 正在更多适应证中检验PRT811，其中就包括髓系恶性肿瘤。

可以想见，作为总裁和CMO加入的黄蔚娟无疑将在Prelude的管线新的变化中扮演重要角色。

参考来源：E药经理人，新浪医药新闻，企业公告

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