药事日报363期 | 多家药企成绩单相继出炉,这家董事长薪酬百万!
时间:2022/04/07来源:医药之梯阅读:422
云顶新耀与华润医药集团就mRNA疫苗业务签署合作备忘录 云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求,宣布已与华润医药集团有限公司签署合作备忘录,拟成立一家专注于发现、开发和商业化mRNA疫苗的独立公司。 华润医药是受中国***国资委监管的国有重点企业华润(集团)有限公司的子公司。作为中国领先的综合医药公司,其制造业务涵盖研发、生产及销售医药产品,产品组合包括化学药、中药、生物药以及营养保健品等广泛的治疗领域,覆盖心血管、消化道和新陈代谢、大容量静脉输注、儿科、呼吸系统、凝血障碍治疗及免疫类疾病治疗等。 与华润医药计划中的合作, 将为mRNA公司进一步发展取得优势,通过在注册、商业化等领域的合作,有力推进我们有best-in-class潜力的mRNA候选疫苗在中国的开发进度。根据谅解备忘录的条款,mRNA公司将成为一家独立运营公司,接管云顶新耀与Providence Therapeutics Holdings Inc. ("Providence") 已签署的合作协议中的权利,包括完整的技术平台和云顶新耀的mRNA生产设施。云顶新耀将作为mRNA公司的大股东。 mRNA公司将加速其潜在best-in-class mRNA 新冠候选疫苗PTX-COVID19-B的后期开发和注册,并继续开发具有广谱活性且有效对抗但不限于 Omicron变异株的第二代 新冠疫苗以及与Providence共同开展的两个新mRNA疫苗合作项目。该mRNA公司还将继续加快云顶新耀的位于浙江嘉善的全球GMP生产基地的建设,该基地预计将于2022年底投入使用。建成后,第一期工厂将用于生产PTX-COVID19-B新冠疫苗,年设计产能预计可达7至8亿剂次。 来源:美通社 开发新一代眼科基因疗法,ViGeneron与再生元达成研发合作 日前,基因治疗公司ViGeneron宣布与再生元(Regeneron)达成针对特定靶标的研发合作协议。双方将基于ViGeneron的工程化重组腺相关**载体(vgAAVs),开发和商业化治疗一种遗传性视网膜疾病(IRD)的基因疗法。 ViGeneron的vgAAV载体平台旨在克服现有基于腺相关**(AAV)的基因治疗的局限性。迄今为止,靶向感光细胞的基因疗法依赖于视网膜**射递送载体,具有视网膜脱离和附带损伤的重大风险,并且通常不会实现广泛的感光细胞转导。vgAAV载体可以通过玻璃体内注射有效转导靶细胞,允许侧向扩散,并将常规视网膜**射引起视网膜脱离的风险降至最低。 根据合作协议,再生元和ViGeneron将为一个未公开的IRD靶标构建和验证基于vgAAV的候选疗法。ViGeneron获得预付款和研究经费。再生元可以选择获得针对特定靶标,开发、商业化和生产基于vgAAV产品的独家许可。ViGeneron有资格获得后续里程碑付款,以及产品净销售额的特许权使用费。 “我们很高兴能与再生元合作,为罹患遗传性眼病的患者潜在提供玻璃体内递送的基因疗法。”ViGeneron联合创始人兼首席执行官徐曼博士说,“与再生元的这项协议进一步验证了我们vgAAV平台的潜力。我们的目标是克服目前基因治疗的局限性,并为有需要的患者带来一种新的治疗方法。” 来源:药明康德 贝达药业2021年净利润3.83亿元,同比下降36.83% 4月6日,贝达药业公布2021年年度报告,公司实现2021年度营业收入22.46亿元,同比增长20.08%;实现归母净利润3.83亿元,同比下降36.83%;研发投入8.61亿元,占营收比例的38.32%;基本每股收益0.92元,同比下降38.67%。公司向全体股东每10股派发现金红利2.50元(含税)。 报告期内,公司产品凯美纳、贝美纳作为常规准入品种纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》,且凯美纳在报告期及去年同期的销售额占公司同期主营业务收入10%以上。截至报告期末,公司明星产品凯美纳年度销售额已连续六年超过10亿元人民币,累计销售超过100亿。 来源:贝达药业 美迪西2021年净利润同比增长118% 4月6日,美迪西发布2021年度报告,公司实现营收11.67亿元,同比增长75.28%;归母净利润2.82亿元,同比增长118.12%;扣非净利润2.71亿元,同比增长119.53%;基本每股收益4.55元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利13.7元(含税)。 报告期内公司营收增长主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升,充足的订单为业绩增长提供保障所致。2021年度公司新签订单24.52亿元,新签订单增长率达87.66%。同时公司持续增强研发服务能力,为业绩增长提供保障,特别是在PROTAC平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入,不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。 报告期内,归母净利润和扣非净利润增长主要系公司各业务板块营业收入都实现了良好增长、公司综合毛利率有所提升所致。报告期内,公司通过不断优化经营效率,积极推进新实验室建设,实验室产能持续提升,规模效应得以进一步显现,2021年度公司综合毛利率为45.34%,较上年同期综合毛利率41.07%增加4.27个百分点,2021年度公司净利率为24.39%,较上年同期净利率20.15%增加4.24个百分点。 来源:美迪西 康芝药业2021年净利润同比增长17.65%,董事长洪江游薪酬46万元 4月6日,康芝药业发布2021年年度报告,报告期内公司实现营业收入8.37亿元,同比下降9.23%;实现归属于上市公司股东的净利润1099万元,同比增长17.65%;基本每股收益0.0244元,同比增加17.31%。 报告期内公司主要业绩驱动因素为本报告期公司持续围绕“新产品、新客户、新渠道和新策略”的营销战略,持续投入,狠抓落地和推进,本报告期公司新产品销售持续增长;在管理上公司持续推进精细化管理,控本增效;以及出售医疗服务业务取得约5600万元收益。 报告期内董事、监事、高级管理人员报酬合计330.84万元。董事长洪江游从公司获得的税前报酬总额46万元,总裁洪江涛从公司获得的税前报酬总额32.48万元,财务总监程鹏飞从公司获得的税前报酬总额31.03万元,副总裁、董事会秘书林德新从公司获得的税前报酬总额38.86万元。 来源:康芝药业 汇宇制药2021年营收同比增长33.69%,董事长丁兆薪酬121万元 4月6日,汇宇制药发布2021年年度报告,公司实现营业收入为18.24亿元,同比增长33.69%;归属于上市公司股东的净利润为4.46亿元,同比增长29.87%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为4.1亿元,同比增长26.22%;基本每股收益为1.2元,同比增加26.32%。公司向全体股东每10股派发现金红利2.11元(含税)。 对于营业收入增长原因,汇宇制药表示主要是由于:1.奥沙利铂注射液、多西他赛注射液、紫杉醇注射液、注射用盐酸苯达莫司汀中选国家第五批集采,报告期销售增长;2.注射用培美曲塞二钠销售持续增长;3.注射用阿扎胞苷销售大幅增长。 报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员薪酬合计1293.75万元,董事长、总经理、核心技术人员丁兆报告期内从公司获得的税前报酬总额121.03万元,董事、财务总监高岚报告期内从公司获得的税前报酬总额71.7万元,副总经理、核心技术任永春报告期内从公司获得的税前报酬总额64.91万元。 来源:汇宇制药 和铂医药与阿斯利康签订HBM7022对外授权协议,股价涨超65% 4月7日,和铂医药发布公告称,公司与阿斯利康订立对外授权协议,针对抗原双特异性抗体HBM7022进行开发和商业化。 根据协议,阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可,并负责HBM7022临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用。和铂医药将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款,以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。 受此消息影响,和铂医药开盘后暴涨65%。截至发稿时间,和铂医药报4.48港元/股,涨幅21.08%,成交额1.8亿港元,总市值34.4亿港元。 来源:和铂医药
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