药事日报377期 | 复星医药2022第一季度报告出炉！诺华任命新首席战略和增长官

4月26日，复星医药发布2022年第一季度报告，公司实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%；归属于上市公司股东的净利润4.63亿元，同比下降45.41%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增长21.73%;基本每股收益0.18元。

4月25日，齐鲁制药宣布，提交的阿柏西普眼内注射溶液上市许可申请获得国家药监局药品审评中心受理，这是该品种国内申报的首个生物类似药，有望首仿上市。

阿柏西普眼内注射溶液是全人源化的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PIGF，作用靶点更广；可更有效地结合VEGF二聚体；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。该产品用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）及糖尿病性黄斑水肿（DME）。原研药于2011年在美国获批上市，并于2018年在中国获批上市。

（原文有删减）

日前，致力于开发新一代基因疗法的ViGeneron宣布，与第一三共（Daiichi Sankyo）公司达成后续研发合作，利用其创新工程化重组腺相关**载体（vgAAVs），靶向一尚未披露的靶点，治疗常见眼科疾病。

ViGeneron与第一三共就这一研发项目的合作始于2021年初。这一后续合作让双方可以构建并验证基于vgAAV的候选疗法，直至完成体内动物研究。ViGeneron的独特和严格的体内筛选技术在小鼠模型中静脉给予基于AAV2的肽展示（peptide-display）文库，然后在24小时后从靶细胞中分离载体DNA。利用这一技术，ViGeneron发现和表征了两种称为vgAAV.GL和vgAAV.NN的新vgAAV载体。这些创新vgAAV载体在广泛的临床前模型中介导了玻璃体内注射后广泛和高水平的视网膜转导，并在人视网膜外植体培养中有效地转导感光细胞。

（原文有删减）

4月27日，新华制药集合竞价一字涨停，封单超60亿。

消息面上，新华制药公告称与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。

4月27日，国家药监局发布公告称再次**批准1个新冠**抗原检测试剂产品，具体为武汉生之源生物科技股份有限公司的新型冠状**（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法），注册证号为：国械注准20223400508。

截至4月27日，国家药监局已批准30个新冠**抗原检测试剂产品。

具体如下：

4月26日，马应龙公布2022年第一季度业绩，报告期实现营业收入9.49亿元，同比增长10.24%；归属于上市公司股东的净利润1.38亿元，同比增长17.3%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.38亿元，同比增长15.39%；基本每股收益0.32元。

作为重大重组的一部分，诺华首席执行官Vas Narasimhan创建了一个新职位，负责监督公司的企业战略。如今，他找到了一位华尔街知名分析师作为该部门领袖。

诺华周二表示，长期担任Sanford Bernstein分析师的Ronny Gal博士将加入诺华，担任首席战略和增长官，最迟于8月1日生效。

Gal从金融研究角度为生命科学行业带来了20多年的经验——包括在Bernstein的17年，为生物制药公司提供了跨越广泛主题的卓有见地的分析。通过新角色，这位精明的卖方分析师的任务是领导诺华的企业战略、研发组合优化和商务拓展。

（原文有删减）