2500万美元预付款，最高约6亿美元，和铂医药B7H4 x 4-1BB双抗实现海外授权

2月14日，和铂医药发布公告称全资子公司Harbour BioMed USInc.（HBM US）已与Cullinan Oncology， Inc（连同其联属公司，统称Cullinan）签订授权及合作协议。HBM US将向Cullinan授予独家可再授权许可，以在***合众国及其领土和属地（包括哥伦比亚特区及波多黎各）开发及商业化HBM7008的独家许可权。

公告显示，和铂医药将获得一次性、不可抵扣且不可退还的2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款，Cullinan 将自费负责许可产品在该地区内的开发和商业化，和铂医药保留该地区外HBM7008的所有权利。此外，Cullinan还有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究（前提为和铂医药将保留HBM7008的所有权利）并与和铂医药共享相关临床资料。

关于HBM7008 

 和铂医药对外新闻稿中表示HBM7008是一种针对肿瘤相关抗原B7H4x4-1BB的双特异性抗体，由于其高度依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，因此在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显著，同时提高安全性。HBM7008基于和铂医药创新的HBICE®平台开发的全人源双特异性抗体，也是目前全球针对这两个靶点的唯一双特异性抗体。其独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PD-L1阴性或对PD-1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中，产生更好的疗效。凭借其新型生物学作用机制及双抗设计，有望避免4-1BB可能引发的肝毒性风险。

关于CULLINAN ONCOLOGY, INC

Cullinan Oncology, Inc.（纳斯达克：CGEM）是一家生物制药公司，致力于为癌症患者创造新的护理标准。其无国界地开展创新，寻找最具前景的可用于临床的癌症疗法，无论是通过自身的发现努力或通过与学术和行业伙伴的特别合作。基于对免疫肿瘤学和癌症转化医学的深刻理解，其利用在小分子和生物制剂方面的科学优势，创造出与众不同的想法，确定独特的目标，并选择最佳方式来开发各种癌症适应症的转型疗法。在新型研究模式的推动下，其突破了从候选药物选择到癌症治疗的传统界限，应用严格的早期实验，只将最具前景的研究成果快速推向临床，最终实现商业化。因此，其多元化的管线是以激活免疫系统或抑制各种模式的关键致癌因素的研究成果策略性地构建而成，每项研究成果均有可能成为同类产品中最佳的或第一产品。

其员工拥有深厚的科学专业知识，寻求开放式创新，并发挥创造力，加紧研发工作，以实现为癌症患者带来新的治疗方案的承诺。