1.75亿美元，安斯泰来收购Propella

根据协议，安斯泰来将支付约1.75亿美元收购Propella所有流通普通股和股权。在满足惯例成交条件的前提下，预计交易将在安斯泰来2023 财年（截至 2024 年 3 月 31 日）内完成。

通过收购 Propella，安斯泰来将获得 PRL-02（abiraterone decanoate），这是 Propella 正在开发的治疗前列腺癌的新一代雄激素生物合成***。

PRL-02 是abiraterone的一种新型长效原药，肌肉注射后有望在靶组织中达到高浓度，在靶组织中持续释放活性分子阿比特龙。

目前，手术和化学阉割是治疗转移性前列腺癌（PC）的标准方法，但肾上腺、前列腺和肿瘤本身产生的雄激素会继续推动肿瘤生长。由于疗效、安全性或依从性有限，目前针对晚期或高风险 PC 的治疗效果并不理想。 虽然有几种 AR 拮抗剂被批准用于治疗 PC，但目前只有Zytiga®（醋酸阿比特龙）具有潜在的卓越 MOA。 然而，Zytiga口服方案十分复杂，且存在安全性和疗效方面的问题，导致患者的依从性受到关注。

此外，Zytiga®每日1000毫克的剂量可最大程度地抑制CYP17羟化酶；然而，CYP17裂解酶才是目标酶活性。 

相较于Zytiga，PRL-02在肌肉注射后，会通过淋巴到达靶组织，在那里释放出阻断CYP17裂解酶所需的精确阿比特龙水平，持续12周，从而降低中期肿瘤突破风险。PRL-02与Zytiga®一样，都以AR信号通路为靶点，特别是通过阻断产生雄激素的CYP17酶，从而阻止下游AR的激活。 迄今为止的研究结果表明，PRL-02可优先抑制 CYP17 裂解酶，而不会对 CYP17 羟化酶产生深远影响，同时将矿物质皮质激素的增加或糖皮质激素的减少降至最低。

新的临床数据表明，与标准疗法 Zytiga® 相比，PRL-02 的疗效更好，安全性也大大提高，同时对患者也更加方便。PRL-02 目前正在进行 1 期临床试验，预计将于 2024 年进入 2a 期临床试验。

Propella主要开发了一个将药物化学与淋巴靶向相结合的平台，除了PRL-02，还开发了一款控制中度至重度骨关节炎疼痛的药物CGS-200-5。