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医药快讯丨阳普医疗董事长被又双叒立案调查;创新药重大利好,全链条支持创新药发展政策出台

时间:2024/07/09来源:医药之梯阅读:53

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药企资讯

CRO公司都正生物终止创业板IPO

2024年7月7日,深圳证券交易所官网显示,长沙都正生物科技股份有限公司创业板上市申请终止。招股书显示,都正生物是一家拥有临床研究全流程服务能力的专业化临床研究服务企业,致力于为医药企业、科研机构、CRO等提供药物、医疗器械等临床研究服务。

110亿元!港股医药近十年最大私有化交易诞生

7月5日,聚焦肿瘤和重症感染领域的生物制药公司赛生药业宣布完成私有化交易流程,正式从香港联合交易所退市。据悉,本次交易估值约为118亿港币(约合110亿元人民币),是过去十年香港资本市场医疗领域已完成的最大私有化交易。本次交易也是过去三年大中华区最大的由私募基金牵头完成的医疗并购交易。赛生药业控股股东德福资本于2024年3月28日作为要约人发出私有化要约,提出以每股18.8港元的价格对赛生药业进行私有化。该私有化交易在2024年6月19日举行的股东特别大会中获得了超过99%的赞成票数。赛生药业表示,私有化交易完成后,未来将持续聚焦业务发展、服务全球广大患者。

CRO公司百英生物创业板IPO终止

7月5日,深圳证券交易所官网显示,上海百英生物科技股份有限公司(以下简称:百英生物)撤回创业板上市申请,IPO终止。招股书显示,百英生物成立于2012年,是一家专注于抗体表达和抗体发现与优化业务的CRO公司,主要为生物医药企业提供抗体表达、抗体发现与优化等定制化技术服务。此外,还从事少量重组抗体、重组蛋白等科研试剂产品的生产和销售。百英生物选择的具体上市标准为《深圳证券交易所创业板股票上市规则》2.1.2条之“(一)最近两年净利润均为正,且累计净利润不低于5,000万元”。报告期内,百英生物共经历6次股权转让、3次增资、1次股份制改制。

阳普医疗董事长被又双叒立案调查

阳普医疗8日早间公告,公司于近日收到珠海市监察委员会签发的《立案通知书》和《留置通知书》,公司董事长、总经理邓冠华被立案调查、实施留置。截至本公告日,公司尚未知悉调查的进展及结论。公司其他董事、高级管理人员及监事均正常履职,董事会依法履行相关职责,生产经营管理情况正常。

值得注意的是,今年4月7日,邓冠华就因涉嫌违纪违法被立案调查、实施留置。不过在随后的5月12日,阳普医疗公告称,公司接到邓冠华家属的通知,其收到广东省监察委员会签发的《解除留置通知书》,广东省监察委员会已解除对邓冠华先生的留置措施。

峰郅医疗完成Pre-A轮融资,引领外周血管介入创新解决方案

苏州峰郅医疗科技有限公司近日宣布完成pre-A轮融资,本轮融资由元明新兆源基金独家投资,融资资金将用于其首个产品Sperstent®外周点状支架的临床推进以及后续创新管线的持续研发工作。熙桥资本担任本轮融资独家财务顾问。(动脉网)

医药动态

创新药重大利好,全链条支持创新药发展政策出台

7月5日,***常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》:会议指出,发展创新药关系到医药产业发展和人民健康福祉。要全链条强化政策保障,统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源,强化新药创制基础研究,*实我国创新药发展根基。

在“全链条支持创新药”中,创新药行业的地位空前提升:首先,它被视为我国重要的经济增长引擎;其次,目标是实现自主可控,不受制于人。

地位的上升和极具针对性的解决措施,使得当时市场流传的“全链条支持创新药”方案,成为低迷创新药行业中的一束希望之光。

通化东宝GLP-1R/GIPR激动剂启动Ib期减肥临床

近日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,通化东宝针对THDBH120启动了一项随机、双盲、安慰剂对照的Ib期试验(CTR20242389)。该研究旨在评估THDBH120在中国肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性。

海创药业小分子抗肿瘤新药在美国获批临床

7月7日消息,海创药业宣布HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床1/2期试验申请获得美国FDA批准。此前,HP537片中国临床试验申请已于2024年2月获中国NMPA批准。HP537是海创药业自主研发的p300/CBP***小分子抗肿瘤药物。

超160万人研究出炉!GLP-1药物降低10种癌症风险

近日,JAMA Network Open上发表的最新研究显示,GLP-1类药物与胰岛素相比,在T2D患者中与10种肥胖相关癌症的发病风险降低相关。研究人员表示,这一分析展示了GLP-1类药物在预防癌症方面的潜力。分析显示,接受GLP-1类药物治疗的T2D患者与接受胰岛素治疗的患者相比,10种肥胖相关癌症的发病风险显著降低。其中,胆囊癌的风险降低65%,胰腺癌的风险降低59%,肝细胞癌的风险降低53%。其他患病风险降低的肥胖相关癌症类型包括:食道癌、结直肠癌、**内膜癌、肾癌、*巢癌、多发性骨髓瘤、和脑膜瘤。研究人员表示,由于这是一项回顾性研究,虽然数据分析发现GLP-1类药物与胰岛素相比,与多种肥胖相关癌症的发病风险降低相关,但是尚不能确定GLP-1类药物与降低癌症发病风险之间的因果关系。这项研究的成果进行临床转化仍然需要前瞻性临床试验的验证。

威尚生物新型EGFR***获中国NMPA批准1/2期临床

7月8日,威尚生物医药宣布,中国国家药监局(NMPA)已批准其新型EGFR***WSD0922在中国开展1期桥接及2期扩展临床试验,用于经一线三代EGFR***(包括奥希替尼,伏美替尼,阿美替尼和贝福替尼)治疗进展具C797S突变的晚期/转移性非小细胞肺癌。

根据威尚生物医药新闻稿,WSD0922是该公司自主研发的一款具有穿透血脑屏障潜力的第四代EGFR/EGFRvIII靶向***,拟开发适应症为非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。该药具有克服多种一线三代EGFR***耐药机制的潜力,并可用于治疗EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤(GBM)和间变型胶质瘤(AA)。

/整理:医药之梯


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