山河药辅21日早间公告称，2024年10月19日14时许，公司“新型药用辅料系列生产基地一期项目”(以下简称“南区”)发生一起一般安全事故，经初步调查，系交联羧甲纤维素钠车间员工清理酒精母液罐罐底浆料时发生意外事故。事故造成一名员工窒息，送医院抢救无效死亡。山河药辅称，事故发生后，公司立即启动应急预案并组织抢救工作，第一时间成立了事故调查小组，全力做好救治、调查及善后工作，并按相关程序上报当地政府各相关部门。事故具体原因及造成的损失尚在调查确认中，公司将积极配合当地应急管理等相关部门开展后续工作。公司向本次事故罹难员工表示沉痛哀悼，向遇难者家属表达深深的歉意。山河药辅表示，发生事故车间是位于南区的交联羧甲纤维素钠生产线，该产线的产量占公司总体业务比重较小，公司已经责令该车间自查整改，进行全面安全风险隐患排查。截至本公告披露日，事故仍在调查中，公司暂不能准确预计本次事故造成的直接经济损失。山河药辅称，目前，公司整体系列生产基地和车间生产经营秩序正常，经初步预计，本次事故不会对公司生产经营产生重大影响。8月28日，山河药辅发布2024年中报。公司营业总收入为4.50亿元，较去年同报告期营业总收入减少301.83万元。归母净利润为9553.30万元，较去年同报告期归母净利润增加720.38万元，实现5年连续上涨，同比较去年同期上涨8.16%。经营活动现金净流入为3849.77万元，较去年同报告期经营活动现金净流入减少1282.47万元。图片来源：山河药辅官网据山河药辅官网介绍，公司成立于2001年4月，位于安徽淮南，是专业从事新型药用辅料生产、研发和销售为一体的民营股份制企业，目前在国内药用辅料（固体制剂）行业处于龙头地位，2015年5月在深交所创业板上市。公司下辖曲阜市天利药用辅料有限公司（控股）和合肥山河医药科技有限公司（全资）。公司注册资金18046.707万元人民币，法人代表尹正龙。来源 | 每日经济新闻

药企资讯国务院发文，解决药企回款难题10月18日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于解决拖欠企业账款问题的意见》，通过健全法律法规体系和司法机制，对推进解决拖欠企业账款问题作出系统部署。这次《意见》中强调了对重点领域、重点行业拖欠成因及防范化解举措的研究，合力解决拖欠企业账款问题。医药行业是“十三五健康发展”背景下重点发展的战略性产业，正是文件中“重点领域、重点行业”之一。延安医药终止北交所IPO10月18日，北交所官网显示，上海延安医药洋浦有限公司IPO终止。延安医药是一家综合性医药企业，主要从事化学药品制剂、原料药及医药中间体的研发、生产和销售，药品制剂涵盖消化系统、糖尿病、皮肤、抗感染以及呼吸系统等领域。延安医药成立于2001年，最初十年主要从事药品制剂的代理销售业务，建立了全国性分销网络，后期通过自主研发、收购药品生产企业等方式逐步拓展业务领域。大参林人事调整，财务总监出任公司董事会秘书大参林医药集团股份有限公司于2024年10月18日官宣任命公司财务总监彭广智先生兼任公司董事会秘书，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满时止。彭广智，1982年出生，本科学历。曾任广东大参林连锁药店有限公司财务部主任、大参林医药集团股份有限公司财务中心会计部经理、财务中心副总监，2022年12月至今担任广药交商务服务有限公司董事，现任本公司财务总监。腾讯领投2.1亿，布局癌症早检！近日，Prenetics Global Limited（以下称「Prenetics」）宣布，腾讯已向香港早期癌症检测公司Insighta投资了3,000万美元。此项投资使Insighta的估值达到2亿美元，彰显了腾讯致力于推动人工智能在医疗健康领域创新。交易完成后，Prenetics在Insighta的持股比例将由50%降至35%，而Insighta的共同创始人将保留其50%的股权。Prenetics通过向腾讯转让部分股份，获得3000万美元现金，使其在交易完成后，備考现金及短期资产总额增超过9000万美元。同時，腾讯将在Insighta董事会中获得一个席位，由腾讯健康总裁吴文达担任。士泽生物完成逾亿元B1轮融资10月21日，士泽生物医宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投，七晟资本及天汇资本共同投资，峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。根据新闻稿，本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。士泽生物由李翔博士创立，专注于iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化。该公司自研设计并建立了底层技术平台，覆盖iPSC重编程与建库、基因编辑iPSC、iPSC分化为亚型特化的神经细胞及临床前疾病动物模型的构建及评价等关键技术平台，并与多家知名研究机构及医院开展技术研究及临床开发合作。2023年，士泽生物自研的临床级iPS衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症获得美国FDA授予孤儿药资格。针对“投资链接”活动，迈瑞已向公安机关报案！10月19日，迈瑞医疗官微发文称，近期发现有不法分子打着迈瑞医疗的名义进行诈骗，提供迈瑞“投资链接”，进行医疗产品投资活动，并已造成财产损失。迈瑞医疗声明，公司合法合规经营，从未开展过任何“医疗产品投资活动”，任何以迈瑞名义开展的线上众筹、募集资金等投资活动皆是诈骗。针对此事件，迈瑞已向公安机关报案予以追究。医药动态流感疫苗6.5元直逼一杯蜜雪冰城据深圳政府采购网，深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）2024年在校中小学生三价流感疫苗采购（下简称：深圳2024年三价流感疫苗采购）中标结果公布。复星雅立峰的报价低至6.5元/支。这也是公费流感疫苗招标报价中史无前例的历史最低价，价格直逼一杯蜜雪冰城、而这也意味着，公费流感疫苗的中标价格应还有下探空间。百济神州PD-1抑制剂在中国获批新适应症，治疗肺癌10月21日，百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市申请获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续本品单药辅助治疗，用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。根据百济神州新闻稿，该PD-1抑制剂药物获批用于II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助+辅助免疫治疗，为可手术肺癌患者的围术期治疗提供了新选择，助力患者实现更长生存获益。强生宣布PARP抑制剂组合癌症新药在中国获批上市10月21日，强生（Johnson&Johnson）宣布其研发的尼拉帕利阿比特龙片的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。公开资料显示，这是一款由PARP抑制剂尼拉帕利和雄激素生物合成抑制剂阿比特龙构成的复方疗法。迈博药业「托珠单抗」生物类似药获批上市10月21日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，迈博药业旗下迈博太科以注册分类3.3类申报的托珠单抗注射液生物类似药上市申请已获得批准。公开资料显示，托珠单抗注射液是一种抗人白介素-6受体（IL-6R）单克隆抗体。康弘药业1类MASH创新药在中国获批临床10月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，康弘药业1类新药KH629片获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎。公开资料显示，这是康弘药业自主研发的1类创新药，为一款甲状腺激素β受体选择性激动剂。该产品此前已经在美国获批临床，本次为首次在中国获批IND。/整理：医药之梯

10月21日，聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药宣布，公司任命赵阳先生担任业务拓展高级副总裁，向亚虹医药创始人、董事长兼CEO潘柯博士汇报。赵阳先生  业务拓展高级副总裁赵阳先生获得上海外国语大学文学学士学位、中欧国际工商学院工商管理硕士学位，以及宾夕法尼亚大学沃顿商学院的专业发展证书。拥有超过20年经验，在医疗投资和商业合作方面有着深厚的背景。他在战略规划、业务拓展、跨境并购和产品上市及生命周期管理等领域成绩斐然。在加入亚虹医药之前，赵阳先生曾担任康希诺生物高级副总裁兼业务拓展负责人，在康希诺生物与阿斯利康的mRNA疫苗合作中发挥了关键作用。在此之前，他曾在前沿生物、天士力控股集团和复星医药主导了多项重大的授权引进、投资和并购交易，包括完成复星医药对Breas Medical Group的并购。赵阳先生还曾在拜耳的美国公司担任放射和影像事业部国际市场总监。“我们很高兴和欢迎赵阳先生加入亚虹医药，进一步增强我们的业务拓展能力。”潘柯博士表示,“赵阳先生在制药和医疗器械领域拥有敏锐的行业洞察力，并在并购、授权许可、投资等外部合作中有着丰富的成功经验。他的专业知识和领导力对推动我们达到在泌尿生殖领域成为行业领先者、为全球患者提供诊疗一体化解决方案的目标至关重要。”赵阳先生表示：“能加入亚虹医药这样一家全球化创新药公司，我感到非常振奋。亚虹医药的全球拓展能力、创新的研发管线及技术平台令我印象深刻，我非常期待和亚虹卓越的团队携手同行，加速推动公司业务发展，助力创新疗法早日惠及更多患者。”作为公司业务拓展高级副总裁，赵阳先生将负责制定和执行符合公司整体战略目标的业务拓展策略。他将专注于建立广泛的行业合作网络，并领导包括授权引进、联合研发、商业化合作、并购和合资企业等交易，推动公司全球业务增长。来源 | 亚虹医药

10月16日，民营医药商业龙头九州通发布公告，因工作调整，其董事、总经理贺威不再兼任总经理职务，由副董事长龚翼华兼任九州通总经理职务，并聘任刘义常担任业务总裁。贺威是九州通的老将，2009年进入内蒙古九州通医药，从拆零发货员做起，先后担任配送员、托运员、业务员、片区经理、大区经理、商务部销售经理、采购部经理；2014年其被升为内蒙古公司副总经理，不到一年的时间，又被升为赤峰九州通总经理；2022年，贺威被任命为九州通医药集团董事兼总经理。接下来，贺威依然在九州通担任重要职务。经董事长提议，贺威兼任九州通副总裁和华南大区总经理等职务。从总经理到副总裁，贺威继续在九州通核心管理层担任重要职务。与此同时，九州通新任总经理也已确定，由副董事长龚翼华兼任九州通总经理职务，并聘任刘义常担任业务总裁。龚翼华和刘义常都是从九州通成长起来的老兵，履历丰富。2003年-2007年，龚翼华任成都新津事丰医疗器械销售部经理；2007年-2008年任河南九州通医药副总经理；其先后历任九州通医药集团医疗器械总监、九州通医药集团董事兼医疗器械总监、九州通医药集团董事兼执行总裁、九州通医药集团董事兼总经理、九州通医药集团副董事长等职务。刘义常自1998年加盟九州通，在此后的二十多年里，历任山东九州通医药营销总监、九州通医药集团采购管理总部部长、九州通医药集团营销管理总部部长、九州通医药集团董事兼总经理、九州通医药集团华中大区总经理等职务。来源 | 赛柏蓝

药企资讯礼新医药完成3亿元C1轮融资！中国生物制药领投10月18日，礼新医药宣布，该公司已于近日成功完成了3亿元C1轮融资，本轮融资由知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。此外，礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出创新管线。千红制药拟3.9亿元收购破产重整药企千红制药10月17日公告，拟出资3.9亿元对方圆制药进行破产重整而取得其100%股权，进而取得方圆制药非重整资产外的其他资产权利。千红制药表示，公司与方圆制药均位于常州市新北区并隔路相望，对未来的经营管理有地域区位优势。方圆制药核心产品硫酸依替米星是新一代半合成氨基糖苷类抗生素，是拥有自主知识产权的国家一类新药。目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅2家，市场拓展空间充足且竞争格局良好有序。本次收购后将进一步拓展公司核心产品管线，并利用公司突出的优势销售资源及营销管理模式整合方圆制药产品硫酸依替米星的营销，以期快速提升销售业绩及盈利能力。对于硫酸依替米星的市场前景，咨询机构新思界分析人士认为：随着市场认知度提升和生产规模的扩大，硫酸依替米星的下游需求或将进一步扩大，进而刺激硫酸依替米星行业的发展，形成良性的产业发展循环。骨科巨头史赛克决定放缓裁员计划！近日，据媒体报道，骨科巨头史赛克决定放缓裁员计划！公司宣布，推迟原定于2023年底关闭的佛罗里达州莱克兰市工厂的裁员计划至2026年底。最初计划裁撤约523个岗位，目前已裁减约220个职位，预计至2026年底将继续裁去约260个职位。这一决定的背后，是史赛克业绩的全面跃升。在全球械企百强榜中，史赛克年收入再进一个台阶，成功超越飞利浦、GE医疗，杀进前五。股市上，史赛克股价大涨18.6%，远超行业平均涨幅，彰显了其在骨科领域的强劲实力。宜联生物宣布任命Bruce Chabner博士为资深战略顾问10月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布任命Bruce A.Chabner医学博士为资深战略顾问。Chabner博士在肿瘤医学方面的丰富专业知识将帮助宜联生物加强其下一代抗体偶联药物（ADC）管线的全球研发。25亿+23亿！赛诺菲再加码核药10月17日，赛诺菲发布公告，赛诺菲和欧安诺医疗（欧安诺集团子公司Orano Med）达成协议，将结合他们在抗击罕见癌症方面的专业知识，进一步加快下一代放射性配体疗法（RLT）的开发。根据协议，赛诺菲和欧安诺将共同投资一家新实体，以欧安诺医学品牌运营，专注于基于铅-212（²¹²Pb）α发射同位素的下一代放射性配体疗法（RLT）的发现、设计和临床开发。赛诺菲将进行3亿欧元（约23.13亿元）的股权投资，占新实体欧安诺医学约16%的股权，估值19亿欧元（约146.48亿元）。上月初，赛诺菲宣布与RadioMedix、Orano Med宣布就RLT达成许可协议，以聚焦于RadioMedix开发的罕见癌症RLT疗法AlphaMedix™（²¹²Pb-DOTAMTATE）。据该协议，赛诺菲将向RadioMedix和Orano Med支付1亿欧元的首付款和高达2.2亿欧元的销售里程碑费用（总计3.2亿欧元，约合人民币25亿），以及分层特许权使用费。合作达成后，赛诺菲将负责该项目的全球商业化，Orano Med将负责通过其全球工业平台生产AlphaMedix™。价值76亿并购，老牌药企曲线登陆A股10月15日晚间，A股上市公司新诺威发布公告称，拟通过发行股份及支付现金方式，购买石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司（下称“石药百克”）100%股权。本次交易完成后，新诺威将持有石药百克100%股权。根据交易方案，此次交易作价为76亿元，其中90%为发行股份方式支付、10%为现金方式支付。目前，石药百克的股东包括：石药集团维生药业（石家庄）有限公司、石药（上海）有限公司、石药集团恩必普药业有限公司。事实上，新诺威也是石药集团的全资子公司，本次交易实质上是石药集团内部的资产腾挪，其最终效果是石药百克成为了A股上市公司新诺威的一部分。此前，新诺威已经收购了石药集团旗下全资子公司巨石生物51%的股权。医药动态科兴制药白蛋白紫杉醇获批英国上市10月17日晚间，科兴制药发布公告，其与浙江海昶生物医药技术有限公司合作出海的产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Apexelsin®）已获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）的上市批准。继2023年10月获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》后，该产品今年7月正式获得欧盟委员会的上市批准。前不久的意大利米兰CPHI欧洲展上，科兴制药为白蛋白紫杉醇举办了隆重的欧盟上市发布仪式。如今，科兴制药再度拿下关键市场——英国市场，进一步扩大公司在全球市场的覆盖范围，足以证明其海外商业化能力在业内具有领先优势。常山药业依诺肝素钠注射液近日在尼日尔获批10月17日，常山药业公告，公司药品依诺肝素钠注射液获得尼日尔药品监督管理局签发的药品注册证书，该产品用于预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞；与阿司匹林合用，治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死；用于血液透析体外循环中，防止血栓形成。翰宇药业：Hikma拟向公司采购约8400万元利拉鲁肽注射液10月17日，翰宇药业公告，公司收到美国合作方Hikma的采购需求订单，其拟向公司采购金额为1173.60万美元（约合人民币0.84亿元（含税））的利拉鲁肽注射液（仿制药）。阿斯利康癌症免疫联合疗法在中国申报上市10月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）两款新药的上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。度伐利尤单抗（durvalumab）注射液为一款PD-L1抑制剂，tremelimumab为一款抗CTLA-4单抗。从受理号可以推测，本次申报上市的可能为二者组成的联合疗法，该联合疗法此前在全球范围内获监管机构批准用于治疗非小细胞肺癌一线治疗和肝细胞癌一线治疗。信达生物双抗ADC癌症新药在中国获批临床10月18日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示，信达生物1类新药IBI3001获得临床试验默示许可，拟开发治疗实体瘤。公开资料显示，IBI3001是一款糖基化定点偶联、针对B7-H3和EGFR的双特异性抗体偶联药物（ADC）。本次为该产品首次在中国获批IND。/整理：医药之梯

根据《事业单位人事管理条例》(***令第652号)、《三明市人力资源和社会局关于核准市直医疗卫生事业单位2025年公开招聘工作人员计划的通知》(明人社〔2024〕224号)、《三明市人力资源和社会局关于核准2025年永安市医疗卫生事业单位公开招聘工作人员计划的通知》(明人社〔2024〕227号)等文件规定，经研究，将组织我市医疗机构开展2025届医学类高端人才专项公开招聘，面向社会公开招聘58名毕业生(硕士、博士研究生)。现将有关招聘事项通告如下：一、招聘基本条件和要求(一)报考条件1.具有****共和国国籍，拥护中国***的领导，热爱社会**、遵纪守法，品行端正;2.身体健康，具有正常履行职责的身体条件;3.报考者年龄要求为18周岁以上、35周岁以下(即1988年10月至2006年10月期间出生)，具体以岗位要求的年龄为准;4.具备拟报考岗位所需的其他资格条件，能胜任岗位工作要求的应往届毕业生。报考者的毕业证书、学位证书及相关资历要求的的计算，截止时间为2024年10月26日;2025年普通高校应届毕业生学历、学位证书取得的时间可延至2025年9月30日。未取得学历、学位证书或不符合相关资格条件者，取消报考或聘用资格。5.面向社会招收的住院医师如为普通高校应届毕业生的，其住培合格当年在医疗卫生机构就业，按当年应届毕业生同等对待。对经住培合格的本科学历临床医师，临床医学、口腔医学、中医专业学位硕士研究生同等对待。其中住培合格证书中的培训专业原则上应当与招聘岗位的专业或类别要求相一致。香港、澳门、台湾居民中的中国公民，符合岗位要求的资格条件可以报考。(二)下列人员不得报考：1.受党纪政纪处间或者未满影响期限以及涉嫌违纪违法正在接受有关部门调查尚未作出结论的人员，曾因犯罪受过刑事处罚的人员和曾被开除公职的人员;2.在各级公务员、事业单位招考中被认定有舞弊等严重违反录用纪律行为，以及因违纪违规行为被记入诚信档案且记录期限未满的人员;3.聘用后即构成《事业单位人事管理回避规定》(人社部规〔2019〕1号)中明确的回避关系的人员;4.被依法列为失信联合惩戒对象且尚未履行义务的人员;5.被开除中国****籍的人员;6.按有关规定或公务员招录、三明辖区事业单位招聘要求的最低服务年限未满的人员;7.三明市医疗卫生事业单位在编在岗人员。8.在读的非应届毕业生(即2026年及以后才学业期满的全日制普通教育学生)、定向培养、委托培养毕业生、现役军人以及法律法规规定不得聘用为事业单位工作人员的其他人员。二、招聘岗位及要求具体招聘岗位、人数、条件以及其他要求详见《三明市事业单位专项公开招聘高端人才岗位信息表》(附件1)。三、报名时间及方式本次考试报名采取现场报名的方式进行。请报考者招聘会当日携带报名材料并配合各高校入场要求有序进入会场，校外报考者请提前对接高校申请入校参会。每名报考者只能选择一个岗位进行报名，请考生诚信参与考试。(一)报名时间及地点1.时间：2024年10月26日(星期六)14：30-16：002.地点：福建医科大学乌山校区田径场(福州市交通路88号(二)报名时须提交的材料报考者根据所学专业选择符合条件的岗位，如实填报《三明市事业单位公开招聘高端人才报名表》《三明市事业单位公开招聘高端人才报名登记表》(附件2、3)进行报名。已经毕业的往届生须携带个人简历、身份证、毕业证书、学位证书(2025年应届毕业生提供就业推荐表、就业协议书)、相关资格证明原件及复印件进行报名。(三)资格审核根据岗位招聘条件，由招聘单位及主管部门对报考者现场进行资格初审。资格**工作贯穿招聘工作全过程，报考者应对自己所提交的信息和材料真实性负责，在任何阶段发现报名者有不符合岗位要求情形或提供虚假信息(含考核期间提供的证明材料等)的，一经查实，即取消其考试资格或聘用资格。(四)考试本次招聘原则上采取直接面试考核方式进行，面试成绩即为总成绩，总分为100分，面试成绩合格线为70分。考生考试成绩必须达到合格线方可进入体检和考察。考试程序和要求按照明人发〔2012〕33号文件规定执行。(五)体检与考察体检人选按招聘人数与体检人数1:1的比例，在考试成绩合格的人员中按总成绩从高到低的顺序依次确定，由各招聘单位负责通知考生并组织体检人选进行体检，请报考者务必准确填写联系电话并保持通讯工具通畅。体检标准和项目参照公务员录用体检标准和要求执行。体检缺席者，取消聘用资格。在职报考人员最迟应于体检前提交所在单位同意其报考、同意辞职或已解除聘用(劳动)合同的有效材料，否则取消体检资格。由用人单位负责对面试、体检均合格的考生进行考察。对考生的考察，采取查阅档案、谈话等方式进行，主要考察应聘者的**思想、道德品质、遵纪守法、廉洁自律、能力素质、工作态度、在校学习表现以及是否需要回避等方面的情况，并对应聘资格进行复查。考生未配合用人单位在规定时间内完成考核且无特殊原因的，视为自动放弃考核及聘用资格。如考察对象为2025年度毕业的应届毕业生，由用人单位与其签订就业协议，待其取得毕业证、学位证及再进行考察。如遇体检、考察不合格的，从考试成绩上合格线的人员中按照从高到低顺序依次递补。(六)公示招聘单位及主管部门应按照规定的招聘程序和标准从考试成绩、体检和考核结果合格的人员中，从到低分确定拟聘用人选，并在人社部门**网站向社会公布，同时公布监督电话，接受社会监督，公示期为5个工作日。(七)聘用对经考试、体检、考察均合格，且公示期满无异议的拟聘人员，由各招聘单位及其主管部门审核确认后，将有关材料报人社部门办理聘用手续。四、纪律和监督1.严格落实回避政策。凡从事招聘工作的人员与应聘人员有夫妻关系、直系血亲关系、三代以内旁系血亲关系或者近姻亲关系的，必须实行公务回避。2.本次招聘工作由各招聘单位及其主管部门组织实施。招聘工作坚持公开、公平、公正原则，主动接受各级纪检监察机关和社会各界的监督，监督电话：三明市纪委监委驻市卫健委纪检监察组，0598-8292189。其他未尽事宜，按照明人发〔2012〕33号文件规定执行。附件：1.三明市事业单位专项公开招聘高端人才岗位信息表          2.三明市事业单位专项公开招聘高端人才报名表          3.三明市事业单位专项公开招聘高端人才报名登记表 三明市人力资源和社会局三明市卫生健康委员会2024年10月17日

一家研发投入（2024上半年14亿元）等同于信达生物的医药巨头，在2005年之后已经没有创新药获批上市了。2005年太模糊，一代人都老去了。如果想起那年夏天万人空巷看超级女声决赛，记忆还会稍许激活。2024H1，上海医药以1394亿元营收登顶A股医药之巅，对其考古发现，在新药研发上的失误是触目惊心的，今年5月以来，上海医药连续终止12个新药研发项目，创下中国药企砍管线之最，近7亿元研发投入打水漂。再往前回溯，上海医药迄今仅有安柯瑞（重组人5型腺**）、凯力康（尤瑞克林）、培菲康（双歧杆菌三联活菌）3款创新药上市，上市时间分别为2005年、2005年、1995年。近20年（2006年至2024年）累计研发投入超200亿元，却没有一款创新药获批上市，这是何其严重的低效和浪费。海正药业、长春高新也有类似问题，医药国企是否有必要直接参与创新药竞争市场？依靠现金流优势和商业渠道优势，通过产业基地、产业投资基金、外部合作参与研发资源配置，是否更有效率？上海医药2020年财报披露的创新药管线，最终获批上市的有多少？01砍了又砍上一篇文章《两千亿大厂大砍管线》（2024年6月），表达过对从俄罗斯BIOCAD公司引进的PD-1单抗命运的担心，现在，大刀终于落下。上海医药砍管线迄今共有3批。5月1日公告终止I010(EGFR-TKI)、B002（HER2单抗）、B003（HER2 ADC）临床开发；6月8日公告终止B001（CD20单抗）、B001-A（CD20单抗）、I022（CDK4/6***）乳腺癌一线、I022-K（CDK4/6***）临床开发；10月1日公告终止5个新药研发项目。其中，最离谱的是B001-A（CD20单抗），2021年6月获批开展临床试验，之后未开展临床。I020（MET***）：拟用于NSCLC治疗，2018年5月获批开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段，累计研发投入4145.07万元。B006（CD30单抗）：拟用于间变性大细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤的治疗，2018年7月获批开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段，累计研发投入4422.53万元。B007（CD20单抗）：拟用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗，2021年1月获批开展临床试验，目前处于I期临床试验结束阶段，累计研发投入5040.03万元。其他适应症的临床试验及后续开发仍正常进行中。I008：由中药雷公藤主要活性成分雷公藤甲素通过提纯、加工、化学结构修饰改造而获得的专利化合物，拟用于类风湿关节炎的治疗，2019年5月获批开展进一步的探索性临床试验，目前处于II期临床试验结束阶段，累计研发投入6218.75万元。I008-A项目**慢性异常免疫激活适应症的临床试验及后续开发仍正常进行中。BCD-100（PD-1单抗）：拟用于宫颈癌的治疗，2021年2月获批在国内开展III期临床试验，目前处于III期临床试验收尾阶段，累计研发投入5900.80万元。NSCLC临床试验及后续开发仍在正常进行中。如果上海医药这位国企老大哥有感情，对I008（雷腾舒）类风湿关节炎适应症开发终止，可能会满怀伤感吧，毕竟有15年的牵绊。2009年，上海医药首次强调研发与技术创新，自主研发新品数量位居国内医药行业领先水平，全年研发投入2.6亿元，把抗类风湿性关节炎原创药、国家1.1类化学药I008（雷腾舒）作为首批重磅推出，进入I期临床阶段，然后每有临床进展，都会在财报中披露，直到成为弃儿。上海医药对CD20单抗有蜜汁执念，共开3条管线，自己把自己卷死。其中，B001、B007适应症均为B细胞非霍奇金淋巴瘤，前者于2016年8月获批开展临床试验，然后一直停止在I期临床阶段，估计失败但不甘心，又于2021年1月启动后者的临床试验，然后又失败了。这个靶点成药难度很大吗？迄今已有4款国产CD20靶点药物获批上市。02错了又错上药老大哥竟然是国内BD鼻祖，早已开启Bigpharma与Biotech合作的先河。2011年2月，上海医药与复旦张江签订重大新药创制研发的战略合作协议，在未来6年内出资1.8亿元与复旦张江共同进行4个药物品种的研究开发和产业化全面合作，包括多替泊芬、重组高亲和力TNF受体、硫酸长春新碱脂质体（LVCR）和重组人淋巴毒素α衍生物（LT）。当时的自我评价“此次合作是上药研发转型的标志性举措，从原先以内部为主的研发组织转向开放的多渠道合作的研发模式”，放在现在也不过时。但是这却翻出上海医药砍管线的旧账。2019年2月，上海医药终止与复旦张江合作研发的多替泊芬（累计投入5760.36万元）、重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白注射液（累计投入6973.55万元）的临床试验。轻车熟路。上海医药自研的I001片（SPH3127，化学药品1类）是新一代口服非肽类小分子肾素***，针对高血压适应症的NDA上市申请根据CDE的要求于2024年4月重新提交资料后收到CDE受理通知并恢复审评，有望打破长期没有创新药上市的僵局。但走通自研逻辑还有漫漫长路。存量管线仍有被砍的可能。从俄罗斯引进3个生物类似药和3个创新生物药，其中创新生物药包括PD-1单抗已被砍掉，IL-17抗体产品、GITR抗体产品进度不明。上海医药对细胞疗法也饶有兴趣，2020年已有3个项目处于临床前阶段，直到203年底仅有B019（靶向CD19和CD22的自体CAR-T）正式启动I期临床试验，累计投入研发费用约5905.17万元。前景如何，拭目以待。2016年，47岁周军出任上海医药董事长，感叹“岁月静好的小时代结束了，沧海横流的大时代开始了”。研发投入从2015年6.18亿元，增至2020年19.72亿元，5年翻了三倍多。周军在2020年董事长致辞中充满激情：“创新，既是穿越时代的主旋律，也是引领每行乐句的最强音……预计到2021年底，我们的管线数量将进入3字头时代，并有多个项目进入临床III期。”拼数量从来没有输过，在周军落马后，上海医药最新管线数量已进入5字头时代，2024H1研发投入14.04亿元，同比增长15.26%，占工业销售比重11.03%，临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的创新药管线50项（含美国临床II期3项）。但周军拼数量的政绩观早已过时，我们都知道创新药应该立足于未满足的临床需求，差异化+国际化成为主流逻辑。大面积砍管线，研发效率极低，这是浪费国有资源，也是对**补贴的辜负。2011年上海医药承担的10个国家“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第一、二批项目已完成技术验收，获得的国家新药创制专项产学研联盟基金、上药专项等市级科研基金到帐超过5500万元。我们以前分析过，迄今没有任何一家国企搞创新药是成功的，国资药企的优势在于资源禀赋，包括商业流通、品牌中药，却不能很好解决创新药研发的效率、风险和激励问题。上海医药作为医药基础设施运营商，掌控国家医药供应链的血脉，2017年成为中国最大的进口药品代理商，2018年拿下15个新药（包括K药、O药）进口总代资格，2023年引入进口总代品种29个，2024H1引入进口总代品种8个。上海医药拥有9个中药核心品牌中药板块，2023年收入98.17亿元，同比增长10.30%，生脉饮、胃复春、六神丸等品种销售收入平均增速超40%，2024H1收入51.92亿元，同比增长1.41%，而同期整个医药工业端都是下滑的。上药生物医药产业基地作为上海生物医药创新孵化基地，在9月正式开业运营，成功吸引国家级生命健康研究院、国投产业投资母基金、上海生物医药基金等机构以及德国拜耳、循曜生物等十多家创新企业入驻。做自己擅长的事。来源|阿基米德Biotech

药企资讯上海医药与津村中国达成新一轮中医药领域战略合作10月16日，上海医药与津村（中国）有限公司（简称“津村中国”）签署战略合作协议。双方将建立紧密的战略合作关系，共同推动中医药产业化、现代化和国际化发展。根据协议，上海医药与津村中国将在中药研发、生产技术提升、市场推广等多个领域展开深度合作。双方将共同推进中药新药的研发和产业化进程，提升中药生产工艺和质量控制水平，拓展中药产品的国内外市场。此外，双方还将在中医药人才培养、国际交流合作等方面加强合作，共同推动中医药事业的繁荣发展。华东医药起诉国产“少女针”厂家一款医美热门产品迎来激烈的“对撞”。10月11日，华东医药（000963.SZ）旗下“伊妍仕”公众号发表一则诉讼声明，指出一款国产“少女针”侵犯自身发明专利权。声明显示，华东医药子公司欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司（以下简称“欣可丽美学”）于近日向上海知识产权法院就被告山东采采医疗科技有限公司（以下简称“采采医疗”）、山东谷雨春生物科技有限公司（以下简称“谷雨春”）、山东采采医疗科技有限公司上海第一分公司就其注射用聚己内酯微球面部填充剂(商品名“塑妍真·真妤”)商业化行为侵害发明专利权纠纷一案提起民事诉讼，上海知识产权法院已于10月10日正式受理，并于近日向欣可丽美学送达了《案件受理通知书》。上海医药与拜耳签署战略合作协议据上海医药消息，10月16日，上海医药与拜耳健康消费品在上海生物医药前沿产业创新中心（简称上海前沿）签署战略合作协议，双方将整合各自在产业、营销及渠道等方面的优势，携手推动医药健康事业发展再上新台阶。武田放弃一个合作项目，已投入2.6亿美元10月15日，Wave Life Sciences在一份SEC文件中表示，武田已于10月11日决定放弃行使包括WVE-003在内的亨廷顿氏病疗法的期权。涉及亨廷顿氏病疗法的战略合作协议签署于2018年2月，并于2021年10月进行了修订。2018年的合作内容为发现、开发和商业化用于治疗中枢神经系统紊乱（包括亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症、额颞叶痴呆、脊髓小脑性共济失调3型、阿尔茨海默病、帕金森病）的核酸药物。自双方合作开始以来，武田已向Wave Life Sciences支付了约2.6亿美元。WVE-003是Wave Life Sciences管线中唯一活跃的在研亨廷顿氏病疗法，也是之前的合作协议产生的最后一个未宣告失败的成果。南京医药再融资通过，拟融资10.81亿元10月16日，上交所官网显示，南京医药股份有限公司主板再融资申请获得通过，其保荐机构为中信建投证券及南京证券，拟募集资金10.81亿元。南京医药称，本次募集资金投资项目中，“南京医药南京物流中心（二期）项目”、“福建同春生物医药产业园（一期）项目”拟在江苏、福建新建或扩充现代化医药商品仓储物流基地。项目建设完成后，将助力南京医药完善在福建、南京等区域物流仓储配送网络以及供应链系统数字化升级转型，提升产品的存储能力、分拣能力和物流配送效率，为供应链上下游客户提供更为优质高效的服务。波士顿科学中国区首个工厂正式启用10月15日，波士顿科学中国区首个生产制造基地开业庆典在临港新片区生命蓝湾医药特色产业园举行。医药动态超10亿美元！诺华引进百裕制药小分子抗癌药10月17日，百裕制药披露，其与诺华签订了一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议。新闻稿显示，百裕制药将获得7000万美元的首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。默沙东肺动脉高压新药在中国申报上市10月17日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示，默沙东（MSD）申报的注射用sotatercept上市申请获得受理。公开资料显示，这是一款“first-in-class”新型激活素信号***类生物制剂，该产品已经于今年3月获得美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压（PAH）。这款疗法此前被行业媒体Evaluate评为2024年潜在重磅的疗法之一。华东医药合作开发，ADC癌症新药在中国获批临床10月16日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示，由Heidelberg Pharma申报的1类新药HDP-101获批临床，拟用于治疗B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤）。公开资料显示，这是一款靶向BCMA的抗体偶联药物（ADC），由华东医药合作开发。齐鲁制药阿巴帕肽注射液获临床许可10月16日，据CDE官网，齐鲁制药阿巴帕肽注射液获临床许可，拟治疗骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女，或其他可用的骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者。瑞普晨创胰岛细胞注射液IND再获受理10月16日，杭州瑞普晨创科技有限公司（以下简称：瑞普晨创）自主研发的RGB-5088胰岛细胞注射液的临床试验申请再次获得国家药品监督管理局受理。瑞普晨创自主研发的RGB-5088胰岛细胞注射液所制备的多能干细胞来源的胰岛细胞与成体胰岛细胞具有相似的结构、属性以及功能，该产品的胰岛细胞由三种参与血糖调控的内分泌细胞组成：分泌胰高血糖素的α细胞、分泌胰岛素的β细胞以及分泌生长抑素的δ细胞。该细胞不仅在结构上与成体胰岛细胞相仿，而且在功能上也具备高度的葡萄糖敏感性，能够根据血糖浓度的变化调节胰岛素的分泌量。/整理：医药之梯

药企资讯礼来新建中国医学创新中心和创新孵化器10月15日，礼来宣布，在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器（Lilly Gateway Labs,LGL），以促进临床研究和加速药物研发进程。丹诺医药宣布逾3亿人民币E轮融资,加速推进核心新药产品后期临床开发和商业化10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。这轮融资由中山投控旗下中山创投和AMR Action Fund(AMR基金)共同领投，所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。丹诺医药专注于细菌感染和菌群代谢相关疾病领域新药研发，治疗幽门螺杆菌感染的首创新药产品TNP-2198已经完成III期临床实验，并且多个在研新药候选物也已经进入后期临床试验阶段。AMR基金是世界上抗感染领域最大的投资机构，计划投资10亿美元支持临床阶段的生物技术公司，帮助将抗菌新药推向市场。AMR基金由国际药品制造商和协会联合会(IFPMA)及其成员生物制药公司与世界卫生组织(WHO)、欧洲投资银行和威康信托基金联合发起，出资方包括：安进、拜耳、勃林格殷格翰、卫材、礼来、葛兰素史克、强生、默沙东、诺华、诺和诺德、辉瑞、罗氏、盐野木、武田、欧洲投资银行等机构。圣诺医药潘洪辉获委任为执行董事圣诺医药-B(02257)发布公告，潘洪辉博士获委任为执行董事，自2024年10月15日起生效。2024年10月4日，圣诺医药宣布，潘洪辉博士通过认购协议，计划以每股约3.36港元的价格认购17,527,696股新股，这一认购额占扩大后已发行股本的约16.7%。此次融资金额达到约5,890万港元，犹如为面临资金困境的圣诺医药注入了一针强心剂。潘洪辉博士还是康晟生物的创始人，在生物科技领域拥有深厚的经验，随着他的加盟，这也将为圣诺医药带来宝贵的行业洞察和资源。东北制药：副总经理郑伟辞职东北制药公告，公司董事会于近日收到副总经理郑伟的书面辞职报告。由于个人原因，郑伟申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不再担任公司任何职务。根据相关规定，郑伟的辞职报告自送达董事会之日起生效。截至公告披露日，郑伟持有公司股票1,093,700股。拜耳健康消费品中国创新合作中心在上海成立拜耳健康消费品中国创新合作中心(China Center of Innovation and Partnership)在上海生物医药前沿产业创新中心正式揭幕。该中心作为拜耳健康消费品全球战略创新基地之一，预计投资约2000万欧元。拜耳健康消费品中国创新合作中心的成立，标志着拜耳在中国市场创新能力和合作水平的进一步提升。强生公布2024年第三季度业绩强生(Johnson&Johnson)公布2024年第三季度业绩。季度销售额为224.71亿美元，上年同期为213.51亿美元，同比增长5.2%。季度净利润26.94亿美元，上年同期为43.09亿美元，同比下降37.5%。调整后净利润为58.76亿美元，同比下降13.3%。按业务划分，制药业务销售额145.8亿美元，同比增长4.9%。医疗器械业务销售额78.91亿美元，同比增长5.8%。医药动态君实生物特瑞普利单抗在印度和中国香港获批上市10月15日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（印度商品名：ZYTORVI®，香港商品名：LOQTORZI®）的上市申请已先后在印度和中国香港获批上市，用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。恒瑞医药PD-1组合疗法重新在美申报上市10月15日，恒瑞医药发布一则公告，宣布已收到FDA的《确认函》，重新提交的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（简称“BLA”）获得FDA受理。根据《处方药用户付费法案（PDUFA）》，FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审评日期为2025年3月23日。金赛药业癌症1类新药在美国获批临床10月15日，长春高新发布公告称，其子公司金赛药业GenSci122片项目获得美国FDA新药临床试验默示许可。GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A***，也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。在中国，GenSci122以注册分类1类申报的临床研究申请已经于今年9月底获得NMPA药品审评中心（CDE）受理。公开资料显示，KIF18A是一个“合成致死”靶点。KIF18A***与染色体不稳定（CIN）及全基因组加倍（WGD）+构成合成致死。染色体不稳定性（CIN）是癌症的一个标志性特征，为有丝分裂期间染色体分离错误高发，这导致了染色体的结构和数量变化，推动了遗传异质性和癌症的进化。WGD则是人类癌症中的一个周期**件，它会促进非整倍体的形成和CIN，进而促进肿瘤发生。海创药业口服蛋白降解剂获批临床，针对乳腺癌10月15日，海创药业宣布其1类新药HP568片在中国获得临床试验默示许可，拟开展用于治疗雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验。HP568是海创药业自主研发的靶向降解ERα的口服蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis Targeting Chimera，PROTAC）药物，由靶蛋白配体、E3连接酶配体和两配体间的连接子3部分构成，拟用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌。海创药业专注于癌症和代谢疾病的创新药研发。根据其新闻稿披露，该公司拥有靶向蛋白降解技术、氘代药物研发等技术平台，现有产品管线包括AR***氘恩扎鲁胺（HC-1119）、URAT1***HP501、口服AR PROTAC在研药物HP518等等。本次HP568片获批临床，意味着该公司又一款新药产品进入临床研究阶段。德国默克ADC癌症新药在中国获批临床10月16日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，德国默克（Merck KGaA）申报的1类新药注射用M9140获得临床试验默示许可。根据公示，M9140是一款抗CEACAM5抗体偶联药物（ADC），本次在中国获批的是一项拟在中国晚期实体瘤受试者中开展的1期、开放性研究。/整理：医药之梯

10月14日，中国检察网的案件信息公开栏目发布消息称：日前，贵州检察机关依法对王小林涉嫌受贿案提起公诉。案件正在进一步办理中。公开资料显示，王小林曾为影像学博士生导师、贵州省放射学会主任委员，曾长期担任原贵阳医学院、原贵阳医学院附属医院领导，是国家二级教授，享受*****特殊津贴。据了解，贵阳医学院前身为1938年建立的“国立贵阳医学院”，是当时全国最早直属国家***的9所高等医学院校之一，1950年划归贵州省人民**管理，更名为贵阳医学院，2015年正式更名为贵州医科大学。2014年12月，贵州省**下发任免通知，王小林不再担任贵阳医学院副院长、贵阳医学院附属医院院长职务。据**纪委国家监委网站2024年3月25日消息，卸任十年的王小林被查。8月21日**纪委国家监委网站通报，王小林被开除党籍。通报称，王小林丧失理想信念，背弃初心使命，处心积虑对抗组织**；违背组织原则，不如实报告个人有关事项；廉洁底线失守，收受可能影响公正执行公务的礼品礼金，违规从事营利活动；违反生活纪律；丧失纪法底线，靠医吃医，将公权力当作攫取私利的工具，大搞权钱交易，利用职务便利为他人在企业并购重组和承接医疗设备、器械耗材、药品采购项目等方面谋取利益，并非法收受巨额财物。9月12日，最高检发布通报，六盘水市人民检察院依法以涉嫌受贿罪对王小林作出逮捕决定。来源 | 检查日报正义网