烟台东诚药业集团股份有限公司成立于1998年，是中国最大的生化原料药生产基地之一，目前已在深交所挂牌上市。公司质量体系通过了国家药监局GMP认证以及挪威船级社（DNV)的ISO9001认证。公司的主要产品包括-肝素系列，硫酸软骨素系列，细胞色素C以及胶原蛋白等；90%以上公司产品出口国外，产品质量符合USP，EP，JP/JPC和KP/KPC。
      公司的主营产品拥有强大的资质背景，其中肝素钠产品通过了美国FDA，日本PMDA以及韩国KFDA的现场检查，并且取得了德国汉堡BGV的GMP证书 以及欧盟EDQM颁发的CEP证书。公司另一主营产品硫酸软骨素通过了美国药典组织USP-DSIVP认证，获得了欧盟EDQM颁发的CEP证书、巴西ANVISA和德国汉堡BGV颁发的GMP证书。丰富的国际认证及许可展现了国际官方权威机构对公司产品及质量体系的认可，同时也为公司进一步巩固及开拓市场创造了有力的先决条件。
      公司的全球营销网络已日趋完善，目前产品出口至欧盟，美洲，亚洲的30多个国家和地区，客户涵盖全球医药及保健品行业的知名生产商和中间商。随着公司产品在国际市场影响力的不断扩大，公司的经营业绩也获得了持续稳定的增长。
      公司拥有一支由行业内高端专业技术人才组成的研发团队，并配备了各种先进的生产检测设备（例如PCR分析仪、NMR500及高效液相色谱仪等），强大的研发实力为公司今后的可持续性发展提供了强大的动力。鉴于在国内生化行业的技术权威地位，公司受邀参与起草了中国药典2010版的硫酸软骨素钠的质量标准并提供标准品，同时也受邀参与修订/提高了中国药典2010版肝素钠的质量标准。
      随着公司生化产业整体发展战略的实施以及东诚人的日益进取，东诚的整体实力以及在国际市场的影响力将会越来越大；今后烟台东诚将一如既往致力于创建国际一流的，垂直产业链一体化的生化制药企业。
      下设三个子公司：烟台东诚北方制药有限公司、烟台东诚大洋制药有限公司、沂南县东诚东源生物工程有限公司。
      

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