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贵州圣泉药业有限公司

  

行业:制药.生物

       贵州圣泉药业有限公司成立于2001年1月,为贵州圣泉实业发展有限公司全资子公司。注册资本金420万元人民币。
      自公司成立之日起,公司领导就清醒地看清我国制药行业发展的方向,在公司刚组建市场尚未启动之时,就定下了迅速立项进行gmp建设的战略方针。于2001年11月5日经贵州省药品监督管理局立项批复,同意在圣泉实业发展公司所在地贵阳市云岩区三桥中坝路64号进行gmp改造,计划总投资额为1700万元。
      经过一年多的努力,圣泉药业公司建成了符合gmp规范要求的制剂车间及完整配套的生产、质检、仓储、行政及公用设施。整个公司占地15000平方米,建筑面积近3690平方米,厂区绿化面积7000平方米,建成了片剂(30万级净化)、合剂 (10万级净化)和外用搽剂(30万净化)生产线各一条,主要生产品种为:格列齐特片、尼美舒利分散片(商品名:利诺刻)、云实感冒合剂、复方金凤搽剂。2004年1月,公司顺利通过了gmp认证。
      自公司成立之日,就牢牢树立了“以质量求生存,以市场和品种求发展”的指导思想。最关键的是公司上自董事长、总经理起的领导班子,下至每一个生产工人、每一个市场人员,都将产品质量作为每位员工不可推卸的责任,在原辅材料购入及储存的全过程,在生产的全过程,在销售的全过程,在服务的全过程均建立起以产品质量为核心的质量保证体系。使得我公司在产品上市的一年多里,在国家及全国各地的药品质量抽查中,我公司的产品质量均未出现不合格现象。在gmp建设占用了大量资金的情况下,公司仍投入了较大的资金迅速建立了销售队伍,开发了全国近十个省级市场,2003年上半年已实现销售200余万元,实现产值300余万元。
      公司现有职工具有大中专以上学历的占职工总数的74%以上,具初级、中级以上技术职称的人员分别占职工总数的25.4 %、9.1%,具执业药师资格的占职工总数的3.6%。公司最高领导高度重视职工队伍的整体素质的建设和提高,奉行“以人为本”的企业理念,坚持派送技术人员到高等院校和相关单位进修学习,争取在较短的时间建立起过硬的生产及质量管理队伍,确保gmp所提出的影响产品质量的五大要素(4m1e)中的第一要素“人”首先落实到实处。
      贵州圣泉药业公司愿在我国市场经济建设的大潮中与全国医药同仁共谋发展,向社会提供安全、有效、稳定的高品质产品,为保障提高人民身体健康水平而不断努力前进。

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