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河南全宇制药股份有限公司

  

行业:制药.生物 规模:500-999人 规模:股份制

      河南全宇制药股份有限公司系有上海全宇生物科技内乡制药有限公司整体改制而来,始建于2002年1月,位于内乡工业园区,原名南阳全宇制药有限公司,2005年更名为上海全宇生物科技内乡制药有限公司。2014年5月份改制为股份有限公司,并更名为河南全宇制药股份有限公司。2015年4月在北京新三版挂牌上市。
       公司注册资本5000万元,注册地址和生产地址位于内乡县工业园区,北邻312国道,西临湍河,东、南均为农田,厂区周围无污染源,环境优美,空气新鲜,厂区植草绿化,道路平整。水、电、汽供应充足,具备药品生产的良好环境。
       公司现有厂址现占地面积五十余亩,公司拥甘露聚糖肽原料药车间、化学合成原料药车间、口服液体制剂车间、中药前处理及提取车间、软膏剂车间和片剂车间。新厂区占地240亩,计划于2015年底建成投产,规划新建自动化生产车间八个,综合办公楼一栋,研发、化验楼一栋,员工宿舍楼二栋,仓库四个,以及锅炉房等辅助建筑。总建筑面积98433.5㎡。计划产能:年产原料药300吨、片剂30亿片、口服液1亿支、软膏剂300万支,中药前处理165吨。产品达产后,可实现年产值产值10亿,利税1.5亿元。
       2004年8月首次通过了药品GMP认证(不含甘露聚糖肽),取得了片剂、口服液、软膏剂、原料药(磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银)、口服溶液剂型的认证证书;2009年9月又通过了药品GMP复认证,证书编号:豫K0079。
       2007年3月首次通过了甘露聚糖肽原料药认证(证书编号:豫I0023)。 公司拥有药品批准文号39个,其中原料药3个:甘露聚糖肽、磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银,软膏剂品种1个,口服液品种2个,口服溶液剂1个,片剂品种32个。常年在线生产品种24个。
       中心化验室和车间化验室都配备有先进的检测仪器,具有与生产相适应的检验能力。
       公司拥有符合要求的原辅材料库、原辅材料阴凉库、标签库、包装材料库、成品库、成品阴凉库,以及中药材库、危险品库等仓库,公司药品生产的废气、排污经处理符合国家有关环保排放要求,已通过当地环保部门验收。
       自通过2005年换发《药品生产许可证》以来,我公司严格按照《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等国家法律法规组织药品生产和质量管理,严格按照药品注册批准的生产工艺进行生产。我们坚持“以质量求生存,质量第一”的理念,几年以来,我公司没有出现过药品质量事故,没有发生过被药监部门抽检不合格的情况,确保药品质量,保证了人民群众用药安全,达到了良好的社会效益和经济效益。

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