深圳市瑞华制药技术有限公司（以下简称：瑞华制药）成立于2016年5月，由多名在国际医药公司深耕20余年的药物研发资深专家联合创办，以自主研发高端缓控释制剂、全球首仿药物、改良型新药等高端化学制剂为核心。公司拥有尖端制剂释放技术、丰富的临床经验、质量管理流程、智能化工业生产技术，立足中美，面向全球，具有国际领先的高端研发和生产技术的新型制药公司。
       瑞华制药总部设在深圳，海外研发中心于2017年5月在美国佛罗里达州珊瑚泉市建成并投入使用，中国研发中心于2019年5月在深圳光明区投入使用。研发中心均按照美国FDA及中国NMPA标准，国际化的GMP、GLP体系进行建造，现已建成基于300多例药物制剂研发，200多个ANDA的研发处方及工艺，2000个以上临床试验数据的数据库和缓控释制剂释放技术平台。
       瑞华制药的药物释放技术平台处于国际行业领先水平，涵盖了固体、液体、半固体（Semi-Solid 包括膏体）、贴剂及纳米喷雾五种***泛使用的药物形态，研发产品治疗领域包括慢性疾病类，如糖尿病、消化道系统疾病、心脑血管疾病等，中枢神经系统疾病类，如精神神经性疾病、神经退行性疾病等，抗恶性肿瘤类等国家“十三五规划”重点推进发展的领域，并且在儿童用药及罕见病用药领域也有深入的研究，更突破释放技术以传统化学原料药成分为主，延展到天然植物（包括工业***）、生物制药成分等领域。现已有五个与美国药企合作的FDA已批准产品，含两个美国首仿产品，正在做进口登记，后续自主研发产品将陆续申报美国和中国及上市销售。
       目前，瑞华制药已形成了符合国际行业标准的项目管理流程，结合药学领域多年积累的制剂、生产及临床数据，建立数据库模型，***范围内将研发流程自动化、标准化，并综合运用不同的平台技术，突破专利和技术壁垒，缩短产品开发时间，降低研发投资和生产成本，提高药品研发成功率，抢占市场先机。同时，凭借通过大量产品生产而积累的生产经验，确保所有研发成果可顺利放大并实现工业化生产。对生产成本敏感的产品类，瑞华可通过工艺改进来***范围内简化制造步骤及降低制造成本，包括突破传统的固体制剂制造工艺，实现“连续化生产”的高端制造流程。
       在以自主研发高端缓控释制剂项目为主的同时，瑞华制药已与多家海内外药企建立了长久、稳固的战略合作伙伴关系，联合研发化学高端制剂产品或提供制剂技术及BE服务。为了持续不断的挑战及提升技术能力，瑞华制药近期接受了国际优秀新药研发企业和团队的邀请，共同探索将制剂技术有效应用于生物及植物新药释放的国际化制剂项目。基于差异化的市场竞争环境，针对不同合作伙伴的定制需求，瑞华制药制定不同的研发方案及市场策略，具备在中国产业化并向全球主要市场销售的巨大潜力。
       未来，在国内外医药行业发展的广阔前景下，瑞华制药将继续秉持严谨科学的研发理念，紧握医药行业发展脉搏，加大研发创新投入力度，力争成为世界一流、行业领先的国际化高端药物释放技术公司，助力国际医药行业的发展。
       公司正处于快速发展期，致力于员工与公司的共同发展，为员工提供长期职业规划发展平台及具有竞争力的薪酬福利待遇，为优秀员工提供到海外研发中心学习、培训与进修的机会。
       作为一个富有活力和热情的国际化制药公司，瑞华制药以灵活、多元化的发展空间和广阔的发展平台诚挚邀请您的加入！

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