联邦制药1990年成立于香港，并于2007年6月在香港成功上市（股票代码03933.HK)。经过20多年的发展，联邦制药目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司等六家生产实体，拥有先进的化学药品和生物制品研发中心以及完善的原料药营销和制剂推广队伍，员工共计约12000人，是一家集医药中间体、原料药、药物制剂的研发、生产、经营为一体的综合性制药集团。
      　　联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证（如德国，罗马尼亚等）和美国FDA认证。凭借先进的酶法阿莫西林生产工艺，联邦制药成为国内首家获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另外多项科技成果获得国家专利。
       联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规， 原料产品5个系列近50个品种。其中阿莫仙胶囊、安必仙胶囊、阿莫仙颗粒、克立安口服溶液、新泰洛其口服溶液被誉为业内“三仙两水”；重组人胰岛素“优思灵USLIN®”系列产品具有纯度高、安全性好、质量稳定等优势；甘精胰岛素“优乐灵USLEN®”系列产品采用先进的纯化技术和生产设备，产品质量符合美国药典的标准。同时，联邦制药还是国内首个获得盐酸美金刚系列产品生产批件的企业。
      　　联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。
      　　联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力，获得了“广东省创新型优秀企业”、“环保社会责任企业”等一系列荣誉称号。
      2017年，联邦制药的营业额约为人民币68.27亿元，较2016年上升约12.3%。其中，中间体及原料药于年内保持稳定及正常生产，以6-APA为代表的主要中间体及原料药产品产能利用率提升至理想水平，生产成本改善，价格亦稳步调升。制剂产品方面保持平稳增长，胰岛素系列产品持续成为本集团的重要增长动力。年内，重组人胰岛素产品实现销售1,230万支，销售额为5.03亿元；甘精胰岛素注射液「联邦优乐灵」于2017年获批生产及正式上市销售，年内销售收入2,190万元，同时，集团的抗生素制剂产品销售依然理想。
      集团现时开发中的新产品达39种。目前共有26项专利注册已获批准，另有15项正在申请审批当中，可望进一步扩大制剂产品储备。生物制剂产品研发方面，门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液已于2017年11月申报生产，将进一步完善本集团胰岛素产品线；利拉鲁肽已于二零一八年初申报临床，未来将逐步投放市场，惠及中国更多糖尿病患者。化药产品研发方面，集团布局在糖尿病治疗药物、抗癌药物、抗乙肝药物、高端抗生素等系列产品。

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