宜明细胞生物科技有限公司成立于2015年10月，其国内外团队致力于细胞治疗技术的开发和应用。
      
       当前全球细胞治疗技术中最具有突破性和颠覆性的是CAR-T治疗。所谓CAR-T技术指：通过将识别肿瘤相关抗原的scFv和胞内信号域“免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM, 通常为CD3ζ或FcεRIγ)”在体外进行基因重组, 包装成慢病毒载体, 再在体外感染患者自身的T细胞, 使患者T细胞表达肿瘤抗原受体,然后经过体外大规模扩增后回输患者体内,在体内杀伤清除肿瘤细胞 称之为嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗。CAR-T细胞具有对特定肿瘤抗原高度特异性及对抗原负载肿瘤细胞高效杀伤特性。CAR-T细胞技术在白血病、淋巴瘤、脑胶质瘤等恶性肿瘤治疗中均显示出良好的抗肿瘤效应。
      
       CAR-T技术在美国30例复发或难治型B型急性淋巴细胞白血病患者的临床实验，取得了高达90%以上的完全缓解率。FDA于2014年认定CAR-T技术为突破性疗法。相关发现被认为是最具备下届获得诺贝尔医学奖的发现之一。
      
       宜明细胞的CAR-T专家团队（含合作方），为来自于美国国立卫生研究院癌症研究所、哈佛大学、霍普金斯大学医学院、马里兰大学、英属哥伦比亚大学等国际知名院所的院士、资深研究员。CAR-T技术在完全采用美国国立卫生研究院癌症研究所同类技术基础上根据亚裔人种等特点进行了深度优化，完成的体外实验各项指标均达到了美国国立卫生研究院癌症研究所的标准，临床试验结果将不会低于国立卫生研究院癌症研究所的缓解率。
      
       宜明细胞的合作制备商VIGENEBIO公司设立于2012年（于美国马里兰、中国济南），专注于人源基因（生物试剂）、抗肿瘤药物研发和临床基因诊疗等领域。截至目前VIGENEBIO公司已经建立了世界上最全的人源基因克隆库（18000个）、最大的人源基因腺病毒现货库（10000个），并提供了数千次慢病毒制备服务和上万次基因改造服务，相关技术取得了美国、中国、欧盟等国家和地区的五项专利。尤为重要的是，VIGENEBIO公司建成并投入使用了GMP制备高端实验室，能够提供CAR-T治疗过程中苛刻要求的：高滴度、纯化、GMP级别的慢病毒。
      
       宜明细胞（及合作者）拥有独特的核心基因序列、高度的细胞转染和扩增技术以及纯化GMP级别的慢病毒制备能力，所采用的是美国国立卫生研究院癌症研究所所使用的第三代CAR-T技术，结合研发团队在长期的研发过程中积累的免疫细胞治疗经验，最终形成了目前完善的CAR-T免疫细胞治疗技术。
      
       宜明细胞已与国内多家医疗机构开展合作，CAR-T技术的推广必将减少病患的治疗痛苦、缩短治疗周期、提升治疗效果、降低治疗费用，提升人类健康。宜明细胞愿与业界同仁一起，推动CAR-T技术的发展，为人类抗击病魔带来福祉！
      
      

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