质检经理/主管

30-40万元/年

广州市

刷新时间：2022-02-23

职位描述

工作职责：

1. 负责抗体及蛋白类新药质量研究及方法验证管理工作，协同研发部门内各团队为管理层及生产工艺等相关部门提供质量及检测方面的可行性建议，详尽规划实验流程并执行完成整个项目进展。
2. 负责建立验证方法体系、监督和管理日常检测结果分析工作； 负责各项HPLC、质谱等各种分析检验仪器的操作管理，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺。
3. 完成技术报告的撰写、英文PPT的撰写并参与部门会议汇报实验结果。
4. 制定质量分析（生化\理化）项目整体工作计划，完成上级安排的其他工作。

任职要求：
药物分析等相关专业，硕士及以上学历，具有海外留学或工作经历优先考虑。
3年以上从事生物大分子药品研发工作经验，熟练掌握HPLC、CE、UV、LC-MS等分析仪器。
有领导力，有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力。
掌握生物药研发、生产等相关技术指南，熟悉CMC、中国药品监管、注册相关法规、申报流程及实验报告撰写者优先考虑。
动手操作能力强，细心认真进行实验和记录实验现象与数据。
具备良好的英语书面沟通能力及基础的英语口头表达能力。
具备良好的团队合作精神，适应生物药初创的文化价值观。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：质量部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。