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注册经理

面议

大连市本科及以上

刷新时间:2020-09-14

职位描述

工作职责:
1. 负责国内仿制药申报;
2. 负责国外相关英文材料的英中互译;
3. 负责项目管理;
4. 负责协调联络生物等效性实验;
5. 对所有的申报材料进行审核。
任职资格:
1. 相关专业本科以上学历;
2. 工作年限不低于5年;
3. 了解一致性评价工作;
4. 接触了解国内BE相关情况;
5. 肯吃苦,能承受压力,有良好的心态;
6. 独立申报过4个以上品种(剂型不限);
7. 具有特殊医学用途配方食品,保健食品等注册申报经验的优先。
能力素质:
1. 熟悉国内仿制药申报相关法规及申报流程;
2. 学习能力强,善于钻研思考;
3. 英语6级,基本的听说能力,较高的读写能力;
4. 思路清晰,积极主动,结果导向,具有强烈的工作责任感;
5. 认同企业文化和价值观。

其他要求

  • 1人
  • 研发副总
  • 5人
  • 生产质量研发

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
经理M1

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
规模:

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