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（CPJS）GLP实验室负责人Facility Manager
面议
南通市
刷新时间：2021-06-28
职位描述
(could be VP level, responsible for GLP Safety Assessment Center of CPJS, in Qidong)
岗位职责:
1.全面负责GLP体系的搭建和组织管理；
2.负责确保各项GLP试验及设施管理符合GLP管理规范的要求；
3.负责GLP组织机构人员的任命，确保建立和维护包括员工资质、岗位职责、专业培训及工作经历等的个人档案；
4.负责GLP体系内所有实验方案、总结报告的审批；确保各种设施、仪器设备、实验方法和实验条件满足试验要求，计算机化系统经过验证；
5.负责组织制定和修改标准操作规程，确保建立和遵守现行标准操作规程，合理维护历史版本标准操作规程；
6.负责组织召开季度CAP质量会议，负责组织半年度CAP内部评审，负责签发年度质量报告及年度质量管理计划规程；
7.组织安排宣传、贯彻、执行国家相关法规；
8.协助总经理制定并组织实施公司总体战略，领导创新与变革；
任职要求：
1.具备医学、tox 或其他相关专业，硕士及以上学历；
2.具有8年或以上非临床安全性研究或评价相关经验；具有1年或以上GLP实验室运行管理相关经验；
3.熟悉国际、国内新药非临床研究相关政策法规、市场状况、发展动态和方向；
4.全局把握能力强，具前瞻性、开拓创新意识，有资源整合和推动变革能力；具备良好的沟通能力和管理协调能力;
5.优秀的中、英文听说读写能力。
1.全面负责GLP体系的搭建和组织管理；
2.负责确保各项GLP试验及设施管理符合GLP管理规范的要求；
3.负责GLP组织机构人员的任命，确保建立和维护包括员工资质、岗位职责、专业培训及工作经历等的个人档案；
4.负责GLP体系内所有实验方案、总结报告的审批；确保各种设施、仪器设备、实验方法和实验条件满足试验要求，计算机化系统经过验证；
5.负责组织制定和修改标准操作规程，确保建立和遵守现行标准操作规程，合理维护历史版本标准操作规程；
6.负责组织召开季度CAP质量会议，负责组织半年度CAP内部评审，负责签发年度质量报告及年度质量管理计划规程；
7.组织安排宣传、贯彻、执行国家相关法规；
8.协助总经理制定并组织实施公司总体战略，领导创新与变革；
任职要求：
1.具备医学、tox 或其他相关专业，硕士及以上学历；
2.具有8年或以上非临床安全性研究或评价相关经验；具有1年或以上GLP实验室运行管理相关经验；
3.熟悉国际、国内新药非临床研究相关政策法规、市场状况、发展动态和方向；
4.全局把握能力强，具前瞻性、开拓创新意识，有资源整合和推动变革能力；具备良好的沟通能力和管理协调能力;
5.优秀的中、英文听说读写能力。
其他要求
-
1人
- 实验室管理及实验员
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。
