注册经理

面议

北京市

刷新时间：2022-10-24

职位描述

职位综述
该职位负责进口和国产医疗器械产品的注册申报，编写医疗器械注册所需相关文件，审核、整理及递交注册材料；实时跟踪产品注册进程，负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并协助解决；

主要职责和责任
1、负责进口和国产医疗器械产品的注册申报，编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料；
2、跟踪产品注册进程，负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并协助解决；
3、负责与检测中心以及审评机构沟通，确保产品检测以及注册过程顺利进行；
4、掌握和跟踪国内外医疗器械注册法规的变化，及时分析、归纳、整理；
5、部门管理工作；

任职资格
1、医学类、生物类、医疗器械类等相关专业本科或以上学历；
2、熟悉国内外医疗器械注册法规和指导原则，熟悉注册流程；
3、熟悉国家药监局、医疗器械检测中心办事流程；
4、英语流利，具备一定的英语文献阅读能力；
5、工作细致，积极主动；具有良好的沟通能力，团队合作精神，责任心强。熟练使用EXCEL等各项办公软件； 

其他要求

招聘人数：1人
所属部门：法规事务部
职能类别：注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。