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QA Associate Director/Manager/Senior Specialist 毒理GLP QA副总监/经理/高级专员(南通)

面议

南通市

刷新时间:2021-06-28

职位描述

岗位描述: 1. 参与制订、修订、审核SOP,并审核SOP的分发、回收、销毁等文档工作; 2. 负责与GLP实验室QAU部门相关的所有文件管理工作; 3. 检查研究项目实验过程操作中的关键环节; 4. 审核试验方案、试验记录和总结报告; 5. 定期检查动物饲养设施、实验仪器设备、档案管理和供试品管理工作; 6. 向SD、部门负责人和机构负责人书面报告检查发现的问题,并跟踪整改情况; 7. 负责实施供应商审计,接待客户的审计工作; 8. 对检查/审计结果进行阶段性分析,并对机构工作人员进行GLP规范性培训; 9. 其他与GLP实验室质量体系相关的工作。

任职要求: 1. 本科以上学位,医药、生物、药理学、毒理学等专业 2. 具有至少三年GLP毒理实验室QA工作经验(动物实验相关) 3. 口语和书面表达能力较强 4. 英文书写能力较强

其他要求

  • 1人
  • Quality Assurance Unit 质量管理部门
  • QA总监/QA经理/QA主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
1000-1999人

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