CRA/PM/CM/CMO
面议
广东省
刷新时间:2022-04-02
职位描述
岗位职责
1、负责制定临床试验项目管理相关制度、SOP。
2、负责临床试验全程管理和或具体实施,确保临床研究项目的顺利实施。
3、负责撰写和/或审核注册申报资料中药物非临床研究资料及临床研究资料。
4、协助解决公司其他部门在产品引进、立项评估、注册申报、市场推广过程中,以及研发外包的项目开展过程中遇到的临床试验相关的知识和技术问题。
职位要求
1、药学相关专业,博士及以上学历;
2、专业要求: 临床医学、药学等相关专业;
3、十年以上临床研究项目管理经验;
4、有在海外制药公司或跨国制剂公司从业经验者优先考虑;
5、外语熟练使用者优先。
其他要求
-
10人
- 其他临床职位
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。