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注册专员

面议

南通市本科及以上

刷新时间:2021-09-22

职位描述

职位描述:
1.与研发部门对接,协助完成医疗器械产品的检测、产品注册申报等与法规注册相关的各项工作;
2.协助完成产品的CE/FDA等认证;
3.负责产品的第三方检测,如ROHS、生物相容性、电磁兼容性等;
4.定期识别和收集最新的医疗器械相关法规和标准;
5.对公司的证书进行维护和更新,如《医疗器械生产许可证》等;
6.就以上各类事项,与药监局、第三方机构进行沟通和协调;
7.完成领导交待的其他工作任务。
任职资格:
1. 全日制本科以上学历,生物、医学、电子等相关专业;
2.三年以上二、三类医疗器械法规体系和有源产品注册管理经验,熟悉有源医疗器械产品检测、注册流程及要求;
3.熟悉注册文件的要求和归档;
4.熟悉医疗器械法律法规;
5.具有较强的组织协调能力和沟通能力;
6.英语最好六级,具有英语读写能力;

其他要求

  • 1人
  • 注册专员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
医疗设备.器械
性质:
中外合营(合资/合作)
规模:
100-499人

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