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纯化生产工程师

8-15万元/年

南通市大专及以上

刷新时间:8小时前

职位描述

 1、严格按照SOP和批记录进行GMP车间纯化工段的操作,包括层析、超滤、离心等相关  单元操作;

 2、确保操作符合GMP要求,协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理;

 3、参与GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行;

 4、协助所在工段设备日常维护,及生产数据的总结和分析回顾;

 5、协助GMP车间生产平台的建设,包括工艺设计、批记录编写,SOP文件的编写等工作;

 6、与研发部门合作,协助进行项目转移,放大和测试。

 7、负责工段原材料耗材管理,工作区域清扫清洁,完成上级分配的临时性工作。

专业要求:

 1、至少一至两年以上大规模重组蛋白或抗体纯化经验,及一次性产品操作经验;

 2、精通蛋白纯化的相关基础知识,具有2年以上成功纯化多种蛋白的经验,熟练使用AKTA 系列设备及各种蛋白纯化柱,熟悉多种膜分离技术。

 3、有GMP相关专业知识背景,有无菌操作理念和操作经验;

 4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

 5、良好的英语读写能力,熟悉专业术语,能熟练使用办公电脑软件。

其他要求

  • 10人
  • 生产/质量

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
助理AC2

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
性质:
规模:

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