临床PM

面议

杭州市

刷新时间：2022-01-07

职位描述

PM岗位职责：
1. 负责制定临床项目计划书，包括进度计划、预算计划、监查计划、沟通计划、风险管理计划、培训计划、质量控制计划；
2. 负责合同的沟通、起草、修订和定稿，相关报告的审查、修订；
3. 负责伦理递交资料的审查和整理；
4. 负责项目整体进度的跟进、沟通和促进；
5. 根据临床试验的需求，对CRA进行工作和资源的合理分配；
6. 负责供应商的选择、沟通、协议、付款；
7. 负责研究者会议的组织和协调；
8. 协助医学审核，可能涉及如方案、知情同意书、病例报告表的审核；
9. 贡献必要的项目管理工具或表格；
10. 负责公司内部项目相关的多部门、多职能人员协调。
 
PM任职条件：
1、 熟悉GCP、ICH-GCP，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。
2、 全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制。
3、 熟练操作Microsoft Office办公软件；具有培训和研究者会议演讲的技能；能借助工具查阅有关文献资料。
4、 硕士及以上学历，医学、药学等相关专业，扎实的医学知识。
5、 有肿瘤相关领域经验优先。
6、 熟练的英文写作、阅读能力。
7、 良好的人际沟通与团队协作能力，良好的分析、解决问题的能力，快速学习的能力。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：临床总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。