CMO；医学写作总监；临床药理总监；PV总监；DM总监；统计总监；

面议

北京市

刷新时间：2024-04-02

职位描述

工作职责:

1、对所负责临床试验项目进行全面的进度及质量控制**，保证项目的顺利进行；负责项目组内的QC工作，配合PM开展分中心协同监查；

2、协助分中心进行远程数据**和疑问解决等工作，为项目组成员提供项目*作指导和建议；

3、进行项目组试验物资、药物等全流程**，配合PM完成项目组的PV/PD/SAE等**；

4、承担初级及中级CRA的带教工作。       

任职资格:

1、本科及以上（医药、临床、护理等相关专业）；

2、3年以上临床从业经验，其中至少2年CRA经验。

3、肿瘤项目项目经验2-3个。      &nbs*****>

其他要求

招聘人数：20人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。