职位描述

工作职责:

1、对所负责临床试验项目进行全面的进度及质量控制**,保证项目的顺利进行;负责项目组内的QC工作,配合PM开展分中心协同监查;

2、协助分中心进行远程数据**和疑问解决等工作,为项目组成员提供项目*作指导和建议;

3、进行项目组试验物资、药物等全流程**,配合PM完成项目组的PV/PD/SAE等**;

4、承担初级及中级CRA的带教工作。       

任职资格:

1、本科及以上(医药、临床、护理等相关专业);

2、3年以上临床从业经验,其中至少2年CRA经验。

3、肿瘤项目项目经验2-3个。      &nbs*****>

其他要求

招聘人数: 20
职能类别: 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:国内知名制药CRO
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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