CRA

面议

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刷新时间：2023-06-14

职位描述

待工作职责：

1.依据《药品注册管理办法》和GCP等临床试验相关法规对所带项目全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付；

2.建立项目管理计划和项目团队；

3.建立完善制度和SOP；

4.开展临床试验中心的筛选等前期准备工作；

5.负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作；

6.负责项目组CRA业务指导及执行工作；

7.对项目进行成本管理，控制不必要的费用支出；

8.负责报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题；

9.负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理；

任职要求：

1、本科及以上学历，医药生物等相关专业（非临床专业可）；

2、3年以上CRA工作经验，有项目管理经验者优先。

3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规等相关法规，熟悉临床研究全过程；

4、具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；

5、具备优秀的计划制定和执行能力；

6、责任心强，有较强的抗压能力；

7、25-30。

工作流动性：办公地点为上海市闵行区宜山路1618号，需要出差，出差有差旅补助

个人发展前景：如果能力出色，有机会被提拔为临床研究项目经理或者总监

汇报路线：汇报给临床研究项目经理或者总监

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床研究经理CRM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。