MA/PM/CRA

面议

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刷新时间：2023-06-14

职位描述

具体职责：

1、定期与研究者保持沟通，维护合作关系。

2、参与调研开展和策略制定。

3、管理临床试验，有效推进项目进度、管理合同和费用、安排协调团队成员等。与其他部门人员有效沟通。

4、有效跟踪管控临床试验，利用多渠道的数据、记录和报告，确保临床试验进度。

5、及时发现、跟踪、解决临床试验中出现的问题，避免或减少对临床试验的影响。

6、负责撰写临床运营相关文件，例如项目管理计划。协调临床试验方案等医学相关文件。审阅数据管理计划和实验室手册等其它类型关键性文档。

7、参与临床试验的质量管理工作，包括但不限于协同访视实施、项目培训等，推进临床试验符合相关法规指南、临床试验方案、相关SOP要求。

8、带教参与临床试验的CRA和CTA。

9、参与CRO等外部合作方的选择和审查。

根据需要承担职责范围内的其他各项工作。

教育水平：

大学本科或以上学历，医学、药学或相关专业毕业，医师、药师资格优先。

§5年及以上制药企业或CRO临床试验经验。

2年及以上项目管理经验。

能力：

§具备医药和临床试验相关知识和经验，并获得相关证书。

§熟悉GCP及临床试验法规，熟悉临床试验设计、研究流程以及统计分析。

§正直、积极、责任心强、具备较强的团队精神。

较强的沟通表达能力和组织协调能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床项目经理PM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。