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QC M

面议

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刷新时间:2023-02-21

职位描述

职责描述:
1. 制度管理:
(1)QC实验室管理工作;
(2)负责制定和修订**液、人PBMC、物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及QC实验室的有关规章制度,及时编制本部门年/月/周工作计划、资金预算和工作总结。
2. 检验管理:
(1)组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司**液、人PBMC、物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作,对QC人员的操作进行**和指导;
(2)负责对检验原始记录、检验报告的审核,保证数据的准确性、真实性、完整性。
(3)指导编写分析方法验证方案,验证报告,和新产品分析方法的技术转移。
3. 团队管理;
4. 完成领导安排的其他工作。

任职要求:
1.生物技术、生物工程、免疫学、细胞等相关专业,本科及以上学历;
2.生物制药3年以上管理岗位工作经验,熟悉中国药典、GMP、ICH等法规;
3.较好的管理能力和团队协助能力;
4.有现场核查经验、GMP认证经验,参与过产品从研发到上市流程,熟悉细胞培养技术,有cart制备经验以及**感染经验优先

其他要求

  • 1人
  • QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
某公司
行业:
制药.生物
性质:
规模:

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