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PM;医学撰写;BD;PV总监/经理/physician;采购经理;医学博士

面议

天津市

刷新时间:16小时前

职位描述

岗位职责:

1、协助QA负责公司质量**体系的完善、**和改进;

2、按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行稽查;

3、确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;

4、随时关注行业相关法规的更新并定期组织公司员工进行GCP和SOP培训;

5、结合项目的稽查情况,提出不适合项的增改,完善和改进临床项目QA的SOP;

6、**和跟踪临床部门不符合项改进措施的落实情况;

7、完成部门主管安排的其他工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,医药相关专业;

2、具有CRA/CRC两年以上工作经验优先;

3、熟悉CFDA、FDA相关法规和指导原则;

4、工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;

5、具有较好的文字撰写能力,能**编写文件、熟练使用off***办公软件;

6、能够适应出差。

其他要求

  • 10人
  • 临床稽查QA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
AC

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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